ПАТЕНТНАЯ ОХРАНА БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАЗРАБОТОК И ПАТЕНТЫ ФГБНУ ВИЭВ

* Отмечены патенты, правообладателем которых не является ФГБНУ ВИЭВ, но в состав авторов входят сотрудники ФГБНУ ВИЭВ.

1. ВАКЦИНЫ И АНТИГЕНЫ
1.1. Бактериальные

1. «Вакцина для профилактики некробактериоза рогатого скота» Патент № 1816348 от 11.11.92г., МПК A61K39/00. Авторы: Караваев Ю.Д., Семенова И.Н., Мусаев А.Р.

Формула изобретения

Вакцина для профилактики некробактериоза рогатого скота, содержащая эндотоксин из Fusobacteriumnecrophorum, формалин, адъювант и физиологический раствор, отличающаяся тем, что, с целью повышения длительности и напряженности иммунитета, вакцина дополнительно содержит экзотоксин Fusobacteriumnecrophorum, представляющий собой белок с мол.м. 18000-20000 Д, разрушающийся 0,5%-ным трипсином через 30- 40 мин, вызывающий гибель кроликов при внутривенном введении через 14-16 ч, вызывающий гемолиз эритроцитов барана, лошади и кролика; из эндотоксинов содержит белок эндотоксина Fusobacteriumnecrophorum с мол. м. 12000 -15000 Д, стабильного при нагревании до 70 – 75oС в течение 30 мин, при инкубации с 0,5%-ным трипсином при внутрикожном введении кролику (0,5мл) вызывает дерматонекротическую реакцию, вызывает лизис эритроцитов барана, лошади и кролика; в качестве адъюванта легкое минеральное масло и ланолин безводный в соотношении 85: 15; 83: 17 при следующемсоотношении компонентов (на 1 л. вакцины), мл:

Белок экзотоксина Fusobacterium necrophorum с мол.м.18000-20000 Д в физиологическом растворе в количестве 5,5 – 6,0 мг% 55,0- 60,0

Белок эндотоксина Fusobacterium necrophorum с мол.м. 12000-15000 Д в физиологическом растворе в количестве 2,5- 3,0 мг% 25,0- 30,0

Формалин 3,0 – 4,0

Легкое минеральное масло 415,0 – 425,0

Ланолин безводный 75,0 – 85,0

Физиологический раствор до 1 л.

2. «Способ получения вакцины против колибактериоза сельхозяйственных животных»* Патент №2053792 от 10.02. 96 г., МПК A61K39/108. Авторы: Соколова Н.А., Головко А.Н., Курашвили Т.К., Шегидевич Э.А., Федоров Ю.Н., Евглевская Н.И., Гнатенко Г.В., Сухарев Ю.С.

Формула изобретения

Способ получения вакцины против колибактериоза сельскохозяйственных животных, включающий отбор штаммов – продуцентов адгезивных антигенов К88, К99, 987Р и F41, культивирование их в жидкой питательной среде, отделение биомассы, выделение адгезивных антигенов, их объединение с последующим добавлением адъюванта, отличающийся тем, что дополнительно отбирают штамм – продуцент адгезивного антигена Атт 25, а из продуцентов антигенов К88 – продуценты антигенов К88ав, К88ас и К88ад, при этом отбирают все штаммы с титром антител в РА 1 : 320 – 1 : 1280, одновременно проводят отбор штаммов – продуцентов термостабильного и термолабильного энтеротоксинов с коэффициентом дилатации кишечника мышат-сосунков 0,1 – 0,2 и с коэффициентом в пробе отека лап 70 – 90 мг соответственно, после культивирования выделяют термолабильный и термостабильный энтеротоксины, конъюгируют их в соотношении 90-100:1-2 и полученный конъюгат объединяют с адгезивными антигенами в равных объемных соотношениях.

3. «Вакцина для лечения и профилактики хламидиоза сельхозяйственных животных и пушных зверей» Патент № 2085213 от 27.07.97 г., МПК A61K39/118. Авторы: Караваев Ю.Д., Калугина И.А., Дьяконов Л.П., Кекух И.Г.

Формула изобретения

1. Вакцина для профилактики и лечения хламидиоза сельскохозяйственных животных и пушных зверей, содержащая антиген хламидий, инактиватор и адъювант, отличающаяся тем, что в качестве антигена хламидий она содержит культуральную жидкость с хламидиями штамма Chlamydiapsittaci К-8-К ВИЭВ в титре 108,5 – 9,0 ЭЛД50/0,2 мл в эффективном количестве.

2. Вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве адъюванта она содержит легкое минеральное масло и безводный ланолин в соотношении 87: 13 – 90:10 или аэросил и сапонин.

3. Вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что из инактиваторов она содержит формалин.

4. «Ассоциированная вакцина «НЕКОВАК» против некробактериоза крупного рогатого скота» Патент № 2098127 от 10.12.97 г., МПК A61K39/116, C12N1/20, A61K39/116, A61K39:02, A61K39:05, A61K39:08, A61K39:085, C12N1/20, C12R1:04, C12R1:145, C12R1:15, C12R1:445. Авторы: Сидорчук А.А., Панасюк С.Д., Устинова Г.И., Кружнов Н.Н., Коромыслов Г.Ф.

Формула изобретения

1. Ассоциированная вакцина против некробактериоза крупного рогатого скота, содержащая антигены из инактивированных формалином культур Fusobacteriumnecrophorum, Staphylococcusaureus, Corynebacteriumpyogenes, Clostridiumperfringens типа А, анатоксин из штамма Clostridiumperfringens типа А и адъювант, отличающаяся тем, что дополнительно содержит солевой раствор, из культуры Fusobacteriumnecrohorum штамм Fusobacteriumnecrohorum ВГНКИ N “Нева”-ДЕП и/или Fusobacteriumnecrophorum ВГНКИ N “Кр-1”-ДЕП, из культуры Staphylococcusaureus штамм Staphylococcusaureus ВГНКИ N 7315-ДЕП, из культуры Corynebacteriumpyogenes штамм Actinomyces (Corynebacterium) pyogenes ВГНКИ N 4/2334-ДЕР, а из культуры Clostridiumperfringens типа А – штамм Clostridiumperfringens типа А ВГНКИ N 28-ДЕП и анатоксин, взятые в эффективном количестве.

2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что из солевых растворов она содержит физиологический раствор.

3. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что из адьювантов она содержит гель гидроокиси алюминия.

4. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит иммуностимулятор ГМДП.

5. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что содержит компоненты в следующем соотношении, об.:

Инактивированный формалином антиген из штамма Fusobacterium necrophorum ВГНКИ № “Нева”-ДЕП и/или ВГНКИ N “Кр-1”-ДЕП с титром 3 x109 5 x 109кл/мл 15 – 20;

Инактивированный формалином антиген из штамма Staphylococcusaureus ВГНКИ N 7315-ДЕП с титром 1,5 x 109 2,5 x 109кл/мл 15 – 20;

Инактивированный формалином антиген из Actinomyces (Corynebacterium)pyogenes ВГНКИ № 4/2334-ДЕП с титром 1,5 x 109 – 2,5 x 109кл/мл 15 -20:

Инактивированный формалином антиген из штамма Clostridium perfringens типа А ВГНКИ № 28-ДЕП с титром 0,5 x 109 1,5x 109кл/мл 10- 15;

Анатоксин из штамма Clostridium perfringens типа А ВГНКИ № 28-ДЕП активностью 4 x 104– 6 x 104DLm/мл 10-20;

Гидроокись алюминия 12 – 16;

Физиологический раствор, остальное.

5. «Инактивированная вакцина против сальмонелл» Патент № 2092187 от 10.11.97 г., МПК A61K39/112, A61K39/39, C12N1/20 C12N1/20, C12R1:42. Авторы: Иренков И.П., Лучко М.А.

Формула изобретения

Инактивированная вакцина против сальмонеллеза овец, содержащая формалинизированную суспензию клеток штаммов из сероваровSalmonellaabortusovis, Salmonellatyphimurium, Salmonelladublin в физиологическом растворе и адъювант, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит иммуностимулятор в виде суспензии клеток штамма Rodococcus equi ВИЭВ № 2 в физиологическом растворе с концентрацией 150 млрд м.кл./мл, из адъювантов – маслоланолиновую смесь в соотношении 83: 87- 17:13, из штаммов серовараSalmonellaabortusovis штамм Salmonellaabortus ovis ВИЭВ № 876, из штаммов серовараSalmonellatyphimurium штамм Salmonellatyphimurium ВИЭВ № 159, из штаммов серовараSalmonelladublin штамм Salmonella dublin ВИЭВ № 1449, при следующем соотношении компонентов, мл/л:

Формалинизированная суспензия клеток штамма Salmonellaabortus ovis ВИЭВ № 876 с концентрацией 100 млрд.м.кл./мл 190- 210;

Формалинизированная суспензия клеток штамма Salmonella typhimurium ВИЭВ № 159 с концентрацией 100 млрд.м.кл./мл 95- 105;

Формалинизированная суспензия клеток штамма Salmonella dublin ВИЭВ № 1449 с концентрацией 100 млрд.м.кл./мл 95- 100;

Суспензия клеток штамма Rodococcus equi ВИЭВ № 2 с концентрацией 150 млрд.м.кл./мл 95- 105;

Маслоланолиновая смесь в соотношении 83: 87- 17: 13, Остальное.

6. «Инактивированная эмульсин-вакцина против сальмонеллеза поросят» Патент № 2163142 от 20.02.01 г., МПК A61K39/112, C12N1/20, A61K39/39 C12N1/20, C12R1:42 Авторы: Иренков И. П., Котова Ю. П.

Формула изобретения

Инактивированная эмульсин-вакцина против сальмонеллеза поросят, включающая смесь антигенов вирулентных, иммуногенных штаммов из сероваровSalmonellacholeraesuis, Salmonellatuphimurium на физиологическом растворе, адъювант, консервант 0,4 – 0,5% (об/об) формалина, отличающаяся тем, что в качестве антигенов серовараSalmonellacholeraesuis содержит штамм Salmonellacholeraesuis 8, в качестве антигена серовараSalmonellatyphimurium содержит штамм Salmonellatyphimurium 159, в качестве иммуностимулятора содержит взвесь клеток Rodococeusequi 2 в маслоланолиновой смеси, при этом компоненты, входящие в состав вакцины, берут в следующем соотношении из расчета на л: антигены на физ.растворе с добавлением 0,4 – 0,5% формалина и концентрацией микробных клеток в 1 мл – 40 млрд.; антиген Salmonellacholeraesuis 8 285 – 315 мл; антиген Salmonellatyphimurium 159 95 – 105 мл; взвесь клеток Rodococcusequi 2 на физиологическом растворе, содержащая 200 млрд.микробных клеток в 1 мл 95 – 105 мл; адъювант – маслоланолиновая смесь в соотношении 83 – 87 : 17 – 13, остальное.

7. «Вакцина ассоциированная инактивированная гидроокисьалюминиевая против инфекционной пневмонии и сальмонеллеза свиней и способ ее изготовления»* Патент № 2246316 от 20.02.05 г., МПК A61K39/02, A61K39/102, A61K39/112, A61P31/04 Авторы: СидоровМ.А., РаевскийА.А., СамуйленкоА.Я., СубботинВ.В., АнисимоваЛ.В., КудрявцевВ.В., БушуеваН.Б., СкородумовД.И., ШегидевичЭ.А., МаликЕ.В., КоротееваЛ.А.

Формула изобретения

1. Вакцина ассоциированная инактивированная гидроокисьалюминиевая против инфекционной пневмонии и сальмонеллеза свиней, содержащая бактериальную массу Pasteurella multocida серовариантов А, В и Д, Haemophilus pleuropneumoniae серогрупп 1 и 2 и стрептококков серогрупп С и R, смешанных в вакцине в равных объемах при исходных концентрациях 17,5-25,5 млрд м.т./см3 пастерелл и стрептококков и 10,5-17,5 млрд м.кл./см3 гемофильных бактерий каждого штамма, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит лизат-антигены сальмонелл Salmonella cholerae-suis штамм № 370 и Salmonella typhimurium штамм №415, смешанных в равных объемах при следующих исходных концентрациях, млрд м.т./см 3:

Бактериальная масса из штамма Pasteurella multocida сероварианта А – №1231 17,5-25,5;

Бактериальная масса из штамма Pasteurella multocida сероварианта В – №681 17,5-25,5;

Бактериальная масса из штамма Pasteurellamultocidaсероварианта Д-Т-80 17,5-25,5;

Бактериальная масса из штамма Haemophiluspleuropneumoniaeсерогруппы 1 – №5870 10,5-17,5;

Бактериальная масса из штамма Haemophiluspleuropneumoniaeсерогруппы 2 – ГУ-19 10,5-17,5;

Бактериальная масса из штамма StreptococcuszooepidemicusсерогруппыС-П-2082 17,5-25,5;

Бактериальная масса из штамма Streptococcussuisсерогруппы R – “Касли” 17,5-25,5;

Лизат-антиген из штамма Salmonellacholerae-suis №370 17,5-25,5;

Лизат-антиген из штамма Salmonella typhimurium №415 17,5-25,5.

2. Способ изготовления вакцины ассоциированной инактивированной гидроокисьалюминиевой против инфекционных пневмоний и сальмонеллеза свиней, включающий засев вакцинных штаммов пастерелл, гемофильных бактерий, стрептококков и сальмонелл, их раздельное культивирование в жидкой питательной среде в ферментерах с последующей инактивацией культур пастерелл, гемофильных бактерий и стрептококков формальдегидом, лизированием сальмонелл гидроксиламином солянокислым, адсорбцией всех антигенов на адъюванте и смешиванием инактивированных культур, отличающийся тем, что при культивировании культур штаммов гемофильных бактерий сразу после засева окислительно-восстановительный потенциал культуральной жидкости снижают до (-80)-(-130) мВ, после чего до окончания процесса культивирования поддерживают рО2 в культуральной жидкости на уровне 15-25% от насыщения кислородом воздуха, рН культуральной жидкости регулируют на уровне 7,1-7,3, а дробную подачу глюкозы осуществляют дозами до концентрации 0,1-0,2% при лимитировании роста гемофильных бактерий глюкозой.

3. Способ изготовления вакцины по пп.1 и 2, отличающийся тем, что инактивацию культур гемофильных бактерий проводят формальдегидом при температуре 36-48°С в течение 24-72 ч, причем конечная концентрация формальдегида в культуре составляет 0,02-0,08%.

8. «Вакцина против эшерихиоза животных» Патент № 2340357 от 29.12 08 г., МПК A61K39/108, A61P31/04 Авторы: Ставцева Л.Я., Субботин В.В., Мельник Н.В., Крюков С.В., Рахманин П.П., Соловьев Б.В., Гулюкин М.И.

Формула изобретения

1. Вакцина против эшерихиоза животных, включающая инактивированные адгезивные антигены E.coli K88, E.coli K99, E.coli F-41, E.coli 987P и адьювант – гидроксид алюминия, отличающаяся тем, что в качестве инактивированных адгезивных антигенов E.coli использованы инактивированные фимбриальные адгезивные антигены E.coli K88 ab, E.coli K88 ас, E.coli K88 ad, E.coli K99, E.coli F-41, E.coli Att-25, E.coli 987P с уровнем активности в реакции пассивной гемагглютинации, равной как 1:2048-4096; 1:1024-2048; 1:256-512; 1:1024-2056; 1:1024-2056; 1:32-64; 1:256-512, соответственно, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Инактивированныефимбриальные адгезивные антигеныE.coli K88 ab, E.coli K88 ас, E.coli K88 ad, E.coli K99,E.coli F-41, E.coli Att-25, E.coli 987P, взятые в массовых соотношениях:

1:(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2):(0,8-1,2), соответственно 55-65, 5,8-6,2%-ный гидроксид алюминия. Остальное.

2. Вакцина против эшерихиоза животных по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит формалин в конечной концентрации 0,12-0,15 мас.%.

9. «Вакцина против сальмонеллеза свиней, способ изготовления и профилактики» Патент № 2470663 от 27.12.12 г., МПК A61K39/112, A61K47/36 Авторы: Субботин В.В., Лощинин М.Н., Ездакова И.Ю.

Формула изобретения

1. Вакцина против сальмонеллеза свиней, отличающаяся тем, что в качестве антигенов содержит штаммы S. cholerae suis 370 и S.typhimurium 415, взятых в равных соотношениях, при этом 1 мг сухого лизат-антигена соответствует 2,5-3,5×109 микробных клеток.

2. Способ изготовления вакцины против сальмонеллеза свиней, охарактеризованной по п.1, отличающийся тем, что биомассу сальмонелл штаммов S.cholerae suis 370 и S.typhimurium 415 раздельно культивируют в биореакторе на бульоне Хоттингера рН 7,2-7,5 и показателем аминного азота 100-120 мг% при подаче воздуха 1 л/мин на 1 л питательной среды и скоростью перемешивания 100 об/мин в течение 10 ч, добавляют гидроксиламин (NH2OH·HCl) из расчета 0,065 мг на 1 млрд. микробных клеток при постоянном перемешивании, выдерживают в течение 4 суток при температуре 38- 39°С, доводят рН лизата до 7,4 при помощи 10% NaOH, смешивают лизаты 1:1, затем осаждают растворенные антигены последовательным добавлением Na2HPO4 и СаСl2 – на 1 мл лизата, выпадение 4 мг СаНРO4, отстаивают лизат с осадком в течение суток, после чего центрифугируют 2500-3000 об/мин в течение 20 мин, удаляют надосадочную жидкость и добавляют пектин пищевой из расчета 1% к полученному лизату, лиофильно высушивают и получают вакцину.

3. Способ профилактики сальмонеллеза свиней заключается в пероральном введении вакцины, охарактеризованной по п.1, поросятам в возрасте с 30-35 по 45-54 дни жизни в дозе, эквивалентной 400-600 млрд. микробных клеток корпускулярного антигена, ежедневно в течение 10 дней с пробиотиком ветеринарного назначения Лактобифадол в дозе 10-12 г на голову в сутки.1

1 Приказом Роспатента № 55 от 25.04.2013г. данное изобретение отнесено к числу лучших 100 изобретений, запатентованных в России в 2012 году.

1.2. Вирусные

1. «Инактивированная вакцина против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота» Патент № 2059415 от 10.05.96 г., МПК A61K39/265. Авторы: Юров К.П.,Щербаков П.Н.,Вечеркин А.С., Шуляк А.Ф.

Формула изобретения

Инактивированная вакцина против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота, включающая концентрированный антиген вируса инфекционного ринотрахеита и масляный адъювант, отличающаяся тем, что из антигенов используют вирус инфекционного ринотрахеита штамм Herpes virus I “Щапово” с титром 107,5-8,5 ТЦД 50/мл,об.:

Антиген вируса инфекционного ринотрахеита штамм Herpes virus bovis  “Щапово” с титром 107,5-8,5 ТЦД 50/мл 50-90;

Масляный адъювант, остальное.

Приказом Роспатента № 55 от 25.04.2013г. данное изобретение отнесено к числу лучших 100 изобретений, запатентованных в России в 2012 году.

2. «Способ специфической профилактики ринопневмонии и сальмонеллезного аборта лошадей ассоциированной вакциной в условиях табунного содержания» Патент № 2424823 от 27.07.11 г., МПКA61K39/295, A61K39/245, A61K39/112. Авторы: Неустроев М.П., Юров К.П., Алексеенкова С.В., Юров Г.К., Петрова С.Г., Тарабукина Н.П., Баишев А.А., Тихонова Ф.М.

Формула изобретения

1. Способ специфической профилактики ринопневмонии и сальмонеллезного аборта лошадей путем иммунизации инактивированными вакцинами, отличающийся тем, что в качестве специфического средства используют ассоциированную инактивированную вакцину из равных частей вакцины против сальмонеллезного аборта из штамма бактерий Sal. аbortusequi БН-12 и инактивированной вакцины против ринопневмонии лошадей из штамма вируса ринопневмонии СВ/69.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулятора, повышающего иммунный ответ, в вакцину вводят культуральную жидкость бульонной культуры штамма бактерий Baccillussubtilis ТНП-3-ДЕП.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что напряженный иммунитет против ринопневмонии (вирусного аборта) и сальмонеллезного аборта кобыл достигается в результате однократной вакцинации.

1.3. Микозы

1. «Вакцина против микроспории восприимчивых животных и способ ее изготовления» Патент № 2084241 от 20.07.97г., МПК A61K39/116, A61K39:00, A61K39:02. Авторы: Головина Н.П., Галушко Л.Х.

Формула изобретения

1. Вакцина против микроспории восприимчивых животных, содержащая антиген из штамма гриба Microsporum canis в солевом растворе и гидроокись алюминия, отличающаяся тем, что из антигенов она содержит штамм гриба Microsporum canis ВИЭВ № 473 в концентрации 20- 50 млн микроконидий в 1 мл 4-6%-ного солевого раствора NaCl, а гидроокись алюминия в количестве 0,5 мл на каждые 100 мл вакцины.

2. Способ изготовления вакцины против микроспории восприимчивых животных, включающий посев и выращивание культуры гриба Microsporum canis, получение гомогената грибной массы в солевом растворе с последующим добавлением гидроокиси алюминия, отличающийся тем, что выращивают культуру гриба штамма Microsporum canis ВИЭВ № 473, гомогенат готовят с концентрацией 20- 50 млн микроконидий в 1 мл 4- 6%-ного солевого раствора NaCl, а гидроокись алюминия добавляют из расчета 0,5 мл на каждые 100 мл вакцины.

2. «Ассоциированная вакцина против трихофитии рогатого скота и других парнокопытных» Патент № 2093178 от 20.10.97г., МПК A61K39/116, C12N1/14, A61K39/116, A61K39:00, A61K39:02. Авторы: Саркисов А.X., Головина Н.П., Галушко Л.X., Красота Л.А

Формула изобретения

Ассоциированная вакцина против трихофитии рогатого скота и других парнокопытных, отличающаяся тем, что она содержит антигены из штамма гриба Trichophyton verrucosum ВИЭВ № 478 и из штамма гриба Trichophyton verrucosum ВИЭВ №145, взятые в равных соотношениях с конечной концентрацией 60-160 млн микроконидий в 1 мл 4-5%-ного солевого раствора NaCl, и адьювант гидроокись алюминия в количестве 0,5- 0,6 мл на каждые 100 мл вакцины.

3. «Ассоциированная вакцина против трихофитии и микроспории лошадей» Патент № 2097065 от 27.11.97г., МПК A61K39/116, C12N1/14, A61K39:00, A61K39:02. Автор: Головина Н.П.

Формула изобретения

Ассоциированная вакцина против трихофитии и микроспории лошадей, отличающаяся тем, что содержит антигены из штамма гриба Microsporum canis ВИЭВ № 473 и штамма гриба Trichophyton equinum №2251/70 (СССР), взятые в равных соотношениях с конечной концентрацией каждого штамма (1- 8) x107микроконидий в 1 мл вакцины, и защитную среду на основе сахарозы и желатина.

4. «Комплексная вакцина против трихофитии и микроспории пушных зверей, кроликов, собак и кошек» Патент № 2164147 от 20.03.01 г., МПК A61K39/00 Авторы: Саркисов А.Х., Головина Н.П.

Формула изобретения

Комплексная вакцина против трихофитии плотоядных животных, преимущественно пушных зверей, кроликов, собак и кошек, включающая антиген из штамма гриба Trichophyton mentagrophytes ВИЭВ135 в защитной среде, содержащей сахарозу в количестве 10 – 40%, желатин в количестве 2,0 – 10,0%, вода, остальное, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антиген гриба культуры Microsporum canis ВИЭВ473 в равных соотношениях с концентрацией микроконидий обоих штаммов 20 – 50 млн в 1 мл защитной среды.

5. «Вакцина для профилактики и лечения трихофитии крупного, мелкого рогатого скота и оленей» Патент № 2207877 от 10.07.03 г., МПК A61K39/00, A61K39/116 Авторы: Головина Н.П., Красота Л.А., Галушко Л.Х., Горячкина Е.И., Старченков А.Н., Коряжнова О.И.

Формула изобретения

Ассоциированная вакцина для профилактики и лечения трихофитии крупного, мелкого рогатого скота и оленей, отличающаяся тем, что она содержит антигены из штамма гриба Trichophyton verrucosum ВИЭВ № 145 и из штамма гриба Trichophyton verrucosum № 507 “Якутия”, взятые в равных соотношениях с конечной концентрацией 60-160 млн микроконидий в 1 мл 4-5%-ного солевого раствора NaCl, и адъювант гель гидроокиси алюминия в количестве 0,5-0,6 мл на каждые 100 мл вакцины.

6. «Способ изготовления вакцины против микроспории домашних животных» Патент № 2212249 от 20.09.03 г., МПК A61K39/00 Авторы: Головина Н.П., Красота Л.А., Галушко Л.Х., Горячкина Е.И., Слепцов Е.С., Соловьев Н.П., Старченков А. Н.

Формула изобретения

Способ изготовления вакцины против микроспории домашних животных, включающий посев культур вакцинных штаммов на питательную среду, выращивание, получение гомогената, контроль качества гомогената на чистоту, определение концентрации жизнеспособных клеток и разведение гомогената, отличающийся тем, что после контроля гомогената на чистоту его помещают в морозильник и хранят при температуре не выше -4oС.

7.«Вакцина против трихофитии и микроспории лошадей»* Патент № 2270027 от 20.02.06 г., МПК A61K39/116, C12N1/14 Авторы: Головина Н.П., Красота Л.А., Реджепова Г.Р., Втюрин С.В., Данилевская Н. В.

Формула изобретения

Вакцина против трихофитии и микроспории лошадей, включающая антиген из штамма Microsporum canis ВИЭВ № 473 и защитную среду на основе сахарозы и желатина, отличающаяся тем, что содержит антигены из штамма Microsporum canis ВИЭВ № 473 и штамма гриба Trichophyton equinum “Английская лошадь” № 508, взятых в равных соотношениях с конечной концентрацией (1-8)x107микроконидий в 1 мл вакцины, и защитную среду на основе сахарозы и желатина.

8. «Ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядных, способ изготовления ассоциированной вакцины против кожного кандидоза плотоядных, способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядных» Патент № 2445109 от 20.03.12 г., МПК A61K36/062, A61K47/02, C12N1/14 Авторы: Литвинов А.М., Апанасенко Н.А.

Формула изобретения

1. Ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядных, отличающаяся тем, что в качестве антигенов содержит бластоспоры штаммов C.albicans 95 и C.tropicalis 87, депонированные в ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р.Коваленко (ВИЭВ), взятые в равных соотношениях по 10-40 млн. бластоспор в 1 см3 0,8-1%-ного раствора серноватистокислого натрия.

2. Способ изготовления ассоциированной вакцины против кожного кандидоза плотоядных, отличающийся тем, что биомассу бластоспор грибов C.albicans-95 и C.tropicalis-87, депонированные в ВИЭВ, раздельно гомогенизируют в 0,8-1%-ном растворе серноватистокислого натрия, определяют содержание бластоспор грибов в гомогенатах путем подсчета в камере Горяева, стандартизируют грибные гомогенаты до содержания 10-40 млн бластоспор в 1 см3 с добавлением 0,8-1%-ного раствора серноватистокислого натрия, гомогенаты смешивают в соотношении 1:1, проводят ступенчатую инактивацию температурой от 45 до 55°С в течение 42-54 ч (грибные суспензии прогревают в течение 14-18 ч, затем оставляют при комнатной температуре на 6-10 ч; такое чередование температур проводят 3 раза – щадящая тиндализация).

3. Способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядных заключается во внутримышечном введении вакцины, охарактеризованной по п.1, сначала в одно, а через 12-16 дней повторно, в противоположное место в лечебно-профилактических дозах: серебристо-черным лисицам в возрасте от 30 до 45 сут – 0,3-0,7 см3, старше 45 сут – 0,8-1,2 см3; кошкам и собакам старше 45 сут с массой тела до 1 кг – 0,3-0,7 см3, от 1 до 35 кг – 0,8-1,2 см3, от 35 кг и более – 1,3-1,7 см3.

1.4. Лейкоз

1. «Способ получения антигена вируса лейкоза крупного рогатого скота» Патент № 2020960 от 15.07.92г., МПК A61K39/12. Авторы: Строкина А.Л., Бурба Л.Г., Валихов А.Ф., Шевырев Н.С.

Формула изобретения

Способ получения антигена вируса лейкоза крупного рогатого скота, включающий культивирование вируспродуцирующих клеток на ростовой стреле, содержащей среду Игла, ФГМС и сыворотку крови животных, отделение культуральной жидкости с последующим ее концентрированием, отличающийся тем, что культивирование проводят без смены среды при рН 6,8-7,4; концентрирование проводят градиентной ультрафильтрацией через мембраны с номинальным пределом 15000 – 16000 Д, а ростовая среда дополнительно содержит натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный калий хлористый, магний серно-кислый семиводный, кальций хлористый, натрий углекислый, глюкозу, хлорид тиамина, рибофлавин, пантотенат кальция, пиридоксин, фолиевую кислоту, никотинамид, изоинозит, L-глютамин, натрий хлористый, холинхлорид, фенолрот при следующем соотношении компонентов, г/л:

Натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный 0,27-0,81; Калий хлористый 0,045 -0,135; Магний сернокислый семиводный 0,18-0,72; Кальций хлористый 0,00009- 0,000207; Натрий углекислый 0,0009-0,0036; Глюкоза 0,18-0,63; Хлорид тиамина 0,00000018-0,00000072; Рибофлавин 0,00000018-0,00000072; Пантотенат кальция 0,00000018-0,00000072; Пиридоксин 0,00000018-0,00000072; Фолиевая кислота 0,00000018-0,00000072; Никотинамид 0,00000018-0,00000072; Изоинозит 0,00000018- 0,00000072; L-глютамин 0,00008-0,0003; Натрий хлористый 2,79-3,15; Холинхлорид 0,00000018-0,00000072; Фенолрот 0,00000018-0,00000072; ФГМС 443,00-448,00; Сыворотка крови животных 85,0 – 95,0; Среда Игла; Остальное.

2. «Способ получения антигена вируса лейкоза крупного рогатого скота» Патент № 2185854 от 27.07.02 г., МПК A61K39/12, C12N7/02, G01N33/569 Авторы: Гулюкин М.И., Иванова Л.А., Коромыслов Г.Ф., Замараева Н.В.

Формула изобретения

Способ получения антигена вируса лейкоза крупного рогатого скота, включающий культивирование вируспродуцирующей культуры на ростовой среде с сывороткой крови, смену ростовой среды на поддерживающую, отделение культуральной жидкости с последующим ее концентрированием, отличающийся тем, что после концентрирования антигенсодержащее вещество подвергают 2-5-кратной очистке в фазовой системе, содержащей 7,0-7,6% ПЭГ 6000 и 14-16% К2НРО4, и верхнюю фазу используют в качестве антигена.

3. «Способ приготовления инактивированной вакцины против лейкоза крупного рогатого скота» Патент № 2202367 от 20.04.03 г., МПК A61K39/12 Авторы: Крикун В.А., Гулюкин М.И., Симонов А.В.

Формула изобретения

Способ приготовления инактивированной вакцины против лейкоза крупного рогатого скота, включающий культивирование вируссодержащих лейкоцитов периферической крови крупного рогатого скота больного лейкозом, инактивацию и получение антигена, отличающийся тем, что культивирование лейкоцитов проводят 24-26 ч при посевной концентрации 5-10×106 клеток на 1 мл среды, затем осаждают лейкоциты центрифугированием, готовят суспензию на среде Игла с концентрацией 10 млн клеток на 1 мл среды, фиксируют лейкоциты и инактивируют содержащийся в них вирус путем добавления 5 объемов 2-3%-ного раствора глютарового альдегида, инкубируют при комнатной температуре в течение 30-40 мин, лейкоциты трижды отмывают в забуференномфизрастворе с рН 7,2-7,4, ресуспендируют в среде Игла из расчета 100 млн лейкоцитов в 1 мл и используют их в качестве иммунизирующего агента.

1.5. Протозойные болезни

1. «Способ изготовления антигена для приготовления вакцины против анаплазмоза крупного и мелкого рогатого скота, способ изготовления вакцины против анаплазмоза, способ профилактики анаплазмоза крупного и мелкого рогатого скота» Патент № 2337706 от 10.10. 08 г., МПКA61K39/00 Авторы: Заблоцкий В.Т., Казаков Н.А., Мутузкина З.П.

Формула изобретения

1. Способ изготовления антигена для приготовления вакцины против анаплазмоза крупного и мелкого рогатого скота, включающий пассаж возбудителя Anaplasmamarginale на восприимчивом крупном рогатом скоте, спленэктомию крупного рогатого скота с последующим их заражением инфицированной Anaplasmamarginale кровью, обескровливание инфицированного животного и смешивание крови с антикоагулянтом, отделение плазмы от эритроцитов центрифугированием, отмывание эритроцитов от остатков плазмы физиологическим раствором, разрушение эритроцитов, удаление стромы разрушенных эритроцитов и лейкоцитов центрифугированием с получением анаплазменного антигена, отличающийся тем, что центрифугирование при отделении плазмы от эритроцитов осуществляют при 3000-3500 об/мин в течение 10-15 мин, отмывание эритроцитов от остатков плазмы в физиологическом растворе проводят путем трехкратного центрифугирования при тех же режимах, разрушение эритроцитов осуществляют трехкратным замораживанием и оттаиванием, полученные таким образом лизированные эритроциты с высвобожденными из них анаплазмами смешивают с 10-кратным количеством стерильного физиологического раствора, удаление стромы разрушенных эритроцитов и лейкоцитов проводят трехкратным центрифугированием при g=5000-6000 в течение 45-60 мин до получения чистого осадка Anaplasmamarginale, в полученный осадок добавляют стерильный физиологический раствор, шуттелируют смесь в течение 3-6 ч и фильтруют, получая таким образом анаплазменный антиген.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обескровливание инфицированного животного осуществляют на пике пораженности эритроцитов крови, составляющей 40-90%.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве антикоагулянта используют 15-25% раствор лимоннокислого натрия.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что замораживание инфицированных эритроцитов осуществляют при температуре (-3÷-20)°С в течение 10-14 ч, а оттаивание – при комнатной температуре.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что стерильный физиологический раствор в осадок Anaplasmamarginale добавляют в половинном объеме от объема взятых для лизирования эритроцитов.

6. Способ изготовления вакцины против анаплазмоза крупного и мелкого рогатого скота, включающий суспензирование антигена Anaplasmamarginale в адьюванте, отличающийся тем, что используют антиген, полученный по любому из пп.1-5, концентрации 55-75 млрд анаплазм в 1 мл с содержанием белка 12-15 мг/мл, в полученную суспензию дополнительно вносят антибиотик.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что в качестве адъюванта используют смесь легкого минерального масла с безводным ланолином в соотношении 6:1, при соотношении антигена к адъюванту – 1,07:1.

8. Способ по п.6, отличающийся тем, что в качестве адъюванта используют смесь маркола 52 с эмульгатором 139 в соотношении 9:1, при соотношении антигена к адъюванту 1:1.

9. Способ по п.6, отличающийся тем, что в качестве адъюванта используют адъювант ВНИИЗЖ в количестве 57-60%.

10. Способ по п.6, отличающийся тем, что в качестве антибиотика используют гентамицина сульфат, или неомицина сульфат, или смесь пенициллина со стрептомицином в соотношении 1:1, при этом каждый из указанных антибиотиков вносят из расчета 100-150 ЕД на 1 мл вакцины.

11. Вакцина против анаплазмоза крупного и мелкого рогатого скота, содержащая антиген Anaplasmamarginale и адъювант, отличающаяся тем, что в качестве антигена она содержит антиген, полученный по любому из пп.1-5, в количестве 40-51,7 мас.%, и дополнительно антибиотик.

12. Вакцина по п.11, отличающаяся тем, что в качестве адъюванта она содержит легкое минеральное масло в количестве 41,4 мас.% и безводный ланолин – 6,9 мас.%, при этом содержание антигена в вакцине составляет 51,7 мас.%.

13. Вакцина по п.11, отличающаяся тем, что в качестве адъюванта она содержит Маркол 52 в количестве 45 мас.% и эмульгатор 139-5 мас.%, при этом содержание антигена в вакцине составляет 50 мас.%.

14. Вакцина по п.11, отличающаяся тем, что в качестве адъюванта она содержит адъювант ВНИИЗЖ в количестве 57-60 мас.%.

15. Вакцина по п.11, отличающаяся тем, что в качестве антибиотика она содержит гентамицина сульфат, или неомицина сульфат или смесь пенициллина со стрептомицином в соотношении 1:1, при этом антибиотик содержится из расчета 100-150 ЕД на 1 мл вакцины.

16. Вакцина по п.11, отличающаяся тем, что содержание белка составляет 3,7-4,1 мг/мл.

17. Способ профилактики анаплазмоза крупного и мелкого рогатого скота путем вакцинации животных, отличающийся тем, что вакцинацию осуществляют вакциной, описанной в пп.11-16, при этом вакцину любого адъювантного варианта вводят подкожно в дозе 1-2 мл/гол или внутрикожно в дозе 0,2 мл/гол двухкратно с интервалом 30-45 дней.

2. СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ

1. «Средство для профилактики и лечения суставолома жеребят» Патент № 2088799 от 20.02.95 г., МПК A61K39/00. Авторы: Юров К.П., Сансызбаев А.Р.

Формула изобретения

Средство для профилактики и лечения суставолома жеребят.

Применение водного раствора бициллина, содержащего 100 – 120 тыс.ЕД антибиотика в 1 мл 1%-ного раствора 1,2-этилен-бис(N-диметилкарбодецил оксиметил)-аммония дихлорида в качестве средства для профилактики и лечения суставолома жеребят.

2. «Способ профилактики бруцеллеза и кампилобактериоза крупного рогатого скота» Патент № 2039569 от 20.05.95 г., МПК A61K39/116. Авторы: Лучко М. А, Иванов Н.П., Шманов К.С., Оразбеков Е.Б., Трубицкий А.Н.

Формула изобретения

Способ профилактики бруцеллеза и кампилобактериоза крупного рогатого скота, отличающийся тем, что животных иммунизируют вакциной против бруцеллеза из штамма № 82 и через 40- 48 дней вводят вакцину против кампилобактериоза из штамма 1123 однократно в дозе 2,5- 3 мл.

3. «Способ борьбы с аскосферозом и восковой молью» Патент № 2056104 от 20.03.96 г., МПК A01K51/00. Авторы: Баринов В.Ф., Гробов О.Ф., Сычев М.М., Радионова З.Э.

Формула изобретения

1. Способ борьбы с аскосферозом пчел и восковой молью, включающий обработку ульев и хранилищ биологически активным веществом, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества используют сернистый ангидрид, для чего в корпусах ульев и хранилищах с заполненными рамками ульями размещают соль пиросернистой кислоты из расчета 100 – 150 г на корпус улья, причем обработку проводят от 2 суток до 6 месяцев.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соли пиросернистой кислоты используют пиросульфит натрия или калия.

3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что соль пиросернистой кислоты используют в виде порошка, или гранул, или таблеток, помещенных в газовлагопроницаемую упаковку.

4. «Способ профилактики и лечения гнильцовых болезней пчел» Патент № 2120749 от 27.10.98 г., МПК A01K51/00 Авторы: Сотников А.Н., Гузева Л.Н.

Формула изобретения

Способ профилактики и лечения гнильцовых болезней пчел, преимущественно американского и европейского гнильцов, содержащий обработку пчел препаратами различных антибиотиков путем нанесения их на бумажнокартонные пластины, покрытые слоем растительного масла, размещение пластин среди соторамок и учет выздоровления семей, отличающийся тем, что в качестве антибиотика используют растворы рифампицина и его производных в диметилформамиде, в конечной концентрации 4 – 8%, нанесенные на бумажнокартонные пластины в дозе 22 – 27 мг действующего вещества и покрытие растительные маслом, при этом приготовленные бумажнокартонные пластины с антибиотиком помещают между соторамками с расплодом в количестве 2 штук на семью силой 6 улочек с экспозицией в улье в течение 1-3 недель.

5. «Способ лечения и профилактики трихофитии и микроспории пушных зверей и мелких плотоядных животных» Патент № 2146532 от 20.03.00 г., МПК A61K39/00 Авторы: Головина Н.П., Шубин В.А., Горячкина Е.И.

Формула изобретения

Способ лечения и профилактики трихофитии и микроспории пушных зверей и мелких плотоядных животных, включающий введение животным специфической вакцины, отличающийся тем, что в качестве специфической вакцины используют комплексную вакцину, содержащую в равных частях антиген из штамма гриба Trichophytonmentagrophytes 135/1963 и антиген культуры гриба Microsporiumcanis 473, а введение осуществляют двукратно с интервалом 10-15 дней с последующей ревакцинацией через 3 и 6 месяцев с интервалом 10 – 15 дней с профилактической целью в дозе 0,5 – 1,0 мл, а с лечебной целью в дозе 1,0 – 2,0 мл, в зависимости от возраста.

6. «Способ лечения желудочно-кишечных заболеваний рыб» Патент № 2187314 от 20.08.02 г., МПК A61K33/18, A01K61/00, A23K1/18 Авторы: Иренков И.П., Борисова М.Н., Новоскольцева Т.М.

Формула изобретения

Способ лечения желудочно-кишечных заболеваний рыб, преимущественно аэромоноза, бактериальной геморрагической септицемии, включающий введение в организм рыб в смеси с кормом лечебного препарата, отличающийся тем, что в качестве лечебного препарата используют поливинилэтинилтриметилпиперидол с йодом (ПВЭНТИ), который задают в составе кормосмеси из расчета 0,8-1,2 г на 1 т живой биомассы, 1 раз в день, в течение 4-5 суток.

7. «Способ иммунотерапии вирусных респираторных болезней телят»* Патент № 2287994 от 27.11.06 г., МПК A61K35/74, 61K39/42, A61K39/395, A61K39/12, A61K39/155, A61K39/265, A61K38/36, A61P31/12 Авторы:Сисягин П.Н.,Субботин В.В., РеджеповаГ.Р., ВтюринС.В., Данилевская Н. В.

Формула изобретения

Способ иммунотерапии вирусных респираторных болезней телят, включающий иммунизацию подкожным введением иммунной сыворотки животных – доноров с интервалом в 48 ч до клинического выздоровления, отличающийся тем, что используют гипериммунную сыворотку с титрами гемагглютининов к ИРТ 1:256, к ПГ-3 1:1280 и ВД-БС 1:1024 и дополнительно – пробиотический препарат лактобифадол из расчета 32•108 микробных клеток бифидо- и 4•107лактобактерий.

8 «Способ иммунопрофилактики вирусных респираторных болезней телят»* Патент № 2291709 от 20.01.07 г., МПК A61K39/42, A61K39/395, A61K35/74 Авторы: СисягинП.Н., СубботинВ.В.,РеджеповаГ.Р., ВтюринС.В., ФедоровЮ.Н. Данилевская Н.В.,Убитина Ирина Васильевна

Формула изобретения

Способ иммунопрофилактики вирусных респираторных болезней телят, включающий иммунизацию поливалентной иммунной сывороткой против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи – болезни слизистых, отличающийся тем, что телят иммунизируют иммунной сывороткой с титрами гемагглютининов к вирусу инфекционного ринотрахеита 1:256, к вирусу парагриппа-3 – 1:1280 и к вирусу вирусной диареи – болезни слизистых – 1:1024, которую инъецируют подкожно трехкратно с интервалом в 10 дней, а после первой инъекции тремя курсами длительностью в 10 дней применяют пробиотический препарат лактобифадол из расчета 16×108 микробных клеток бифидо- и 2×107лактобактерий.

9. «Способ лечения птиц при сальмонеллезе, вызванном Salmonellatyphimurium» Патент № 2375075 от 10.12.09 г., МПК A61K39/112, C12N1/20 Авторы: Пименов Н.В., Чиркова И.В., Субботин В.В., Данилевская Н.В.

Формула изобретения

Способ лечения птиц при сальмонеллезе, вызванном S. typhimurium, включающий оральное введение биопрепарата на основе бактериофагов, отличающийся тем, что используют препарат, полученный путем смешивания в равных объемах в культуральной среде штаммов бактериофагов PhagumSalmonellatyphimurium 5 Т3-ДЕП с концентрацией 3,6×108 БОЕ/см, PhagumSalmonellatyphimurium 8 ME-ДЕП с концентрацией 1,0×107 БОЕ/см3, PhagumSalmonellatyphimurium 9 MM-ДЕП – 1,4х108 БОЕ/см, консервированный 1%-ным раствором хинозола в конечной концентрации в фаговомлизате 0,01%, который вводят индивидуально или групповым способом с питьевой нехлорированной водой в разведении 1:10-1:20 в дозе от 0,25 до 5 мл в зависимости от живой массы птицы каждые 12 ч первые 1-3 суток, затем каждые 48 ч до выздоровления; одновременно дополнительно птице вводят пробиотический препарат Лактобифадол с содержанием в 1 г 80 млн живых клеток бифидобактерий вида В. adolescentis и 1 млн лактобактерий вида L.acidophilum из расчета 0,4 г/кг массы в первые 10 суток лечения, далее 0,2 г/кг массы в течение 20 суток.

10. «Способ экстренной профилактики йерсиниоза телят» Патент № 2402332 от 27.10.10 г., МПК A61K31/63, A61K31/65 Авторы: Воеводина Ю.А., Макарова В.Н.

Формула изобретения

Способ экстренной профилактики йерсиниоза телят, заключающийся в определении чувствительности выделенных культур йерсиний и введении внутрь антимикробных препаратов тетрациклинового ряда и сульфаниламида, отличающийся тем, что в качестве антимикробного препарата используют окситетрациклин и норсульфазолнатрий, в дозе по 0,4 г, растворенные в 5,0 мл комплексного полимерного растворителя – 3% поливинилового спирта на физиологическом растворе, вводимых парентерально, один раз в день в течение 5-7 дней; одновременно, двукратно, с интервалом 7 дней, вводят 0,01%-ный раствор амбиола по 0,4 мл/10 кг живой массы.

11. «Способ лечения бабезиоза собак» Патент №2407542 от 27.12.10 г., МПК A61K39/018 Авторы: Заблоцкий В.Т., Георгиу Христофис, Белименко В.В., Христиановский П.И., Саруханян А.Р.

Формула изобретения

Способ лечения бабезиоза собак, включающий введение лекарственных препаратов на основе диминазенаацетурата и препаратов симптоматической терапии, отличающийся тем, что препараты на основе диминазенаацетурата вводят внутримышечно двукратно с интервалом 24 ч в дозе 2,5-3,0 мг/кг массы тела по действующему веществу в виде 7%-ного раствора и одновременно вводят препараты симптоматической терапии: сердечные средства рибоксин или сульфокамфокаин 1-2 раза в сутки в течение 5 сут в виде подкожных инъекций в дозе 0,5-1,0 мл на животное в зависимости от живой массы, гормональный препарат преднизолон в дозе 0,5-1,0 мл на животное в зависимости от живой массы внутримышечно один раз в сутки в течение 3 сут, этамзилат в виде 12,5%-ного раствора внутримышечно в дозе 1,0 мл на 20 кг живой массы один раз в сутки в первые 2-3 дня лечения, гепатопротекторэссенциале форте в дозе 2-5 мл на животное в зависимости от живой массы внутривенно в течение 5 дней.

12. «СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВАКЦИНАЦИИ ЛОШАДЕЙ»* Патент № 2476237 от 27.02.13 г., МПК A61K39/00, A61K35/36 Авторы: Панова Н.Е., Донченко О.А., Гришина Е.В., Алексеенкова С.В., Ким А.С., Юров Г.К., Шелепов В.Г

Формула изобретения

Способ повышения качества вакцинации лошадей, включающий внутримышечное введение препарата, состоящего из экстракта пантов северных оленей, наполнителей и стабилизатора, согласно изобретению, препарат вводят однократно, в дозе 10 мл, одновременно с вакциной, в разные точки.

13. «Препарат для лечения мастита у коров в лактационный период»* Патент № 2491069 от 27.08.13 г., МПК A61K31/43, A61P15/14 Авторы: Белкин Б.Л. , Андреев В.Б., Андреев С.В., Рыжакина Е.А., Хамзин Д.В.

Формула изобретения

Препарат для лечения мастита у коров в лактационный период, содержащий диоксидин, отличающийся тем, что он дополнительно содержит ксантановую смолу, лактам тетраметилендиэтилентетрамина и метилурацил при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Диоксидин 1,0

Ксантановая смола 0,18

Лактам тетраметилендиэтилентетрамина 3,0

Метилурацил 0,5

Дистиллированная вода 95,32

14. «Способ лечения мастита у коров в сухостойный период»* Патент № 2491921 от 10.09.13 г., МПК A61K31/00, A61P31/00 Авторы: Андреев С.В., Белкин Б.Л., Семина Л.К.

Формула изобретения

Способ лечения мастита у коров в сухостойный период с включением препарата антимикробного действия, отличающийся тем, что в качестве препарата антимикробного действия используют апрамицин в сочетании с ксантановой смолой в соотношениях, мас.%: апрамицин – 5,0-10,0; ксантановая смола – 0,25-1,0; дистиллированная вода до 100,остальное, причем препарат вводят итерстициально после последней вечерней дойки перед переводом в сухостойную группу в количестве 10 мл одноразово.

15. «Способ специфической профилактики ринопневмонии, сальмонеллезного аборта и мыта лошадей ассоциированной вакциной в условиях табунного содержания»* Патент № 2506093 от 10.02.14г., МПК A61K39/09, A61K39/112, A61K39/27, A61K39/39, A61P31/00 Авторы: Неустроев М.П., Юров К.П., Алексеенкова С.В., Юров Г.К., Петрова С.Г., Тарабукина Н.П., Неустроев Н.П.

Формула изобретения

1. Способ специфической профилактики ринопневмонии, сальмонеллезного аборта и мыта лошадей путем иммунизации инактивированной вакциной, отличающийся тем, что в качестве специфического средства используют ассоциированную инактивированную вакцину из равных частей вакцины против сальмонеллезного аборта из штамма бактерий Sal. abortus equi БН-12, инактивированной вакцины против ринопневмонии лошадей из штамма вируса ринопневмонии СВ/69 и инактивированной вакцины против мыта из штамма бактерий Str. equi Н-34.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, дополнительно, в качестве иммуномодулятора, повышающего иммунный ответ, в вакцину вводят культуральную жидкость бульонной культуры штамма бактерий Bacillus subtilis ТНП-3-ДЕП.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что напряженный иммунитет против ринопневмонии, сальмонеллезного аборта кобыл и мыта достигается в результате однократной вакцинации.

16. «Способ иммунизации животных против бруцеллеза» Патент №2554055 от 26.05.15 г., МПК A61K39/10, A61K39/39 Авторы: Гулюкин М.И., Искандаров М.И., Альбертян М.П., Федоров А.И, Искандарова С.С.

Формула изобретения

Способ иммунизации животных против бруцеллеза, отличающийся тем, что вакцинацию инактивированной противобруцеллезной вакциной или бруцеллезным антигеном проводят перорально, ежедневно в течение 5-10 дней, через 7-15 дней после вакцинации проводят однократную пероральную ревакцинацию антигеном или вакциной совместно с иммуностимулятором, вакцину или антиген вводят вместе с кормом или водой.

3. ШМЕЛЕВОДСТВО И ПЧЕЛОВОДСТВО

1. «Способ определения спаренности шмелиных маток вида Bombusterrestris»* Патент № 2133566 от 27.06. 99 г., МПК A01K47/00 Авторы: Гробов О.Ф., Ащеулов В.И., Батуев Ю.М., Рупасов К.И. Пономарев В.А.,Мочалов А.Т., Качкин М.В., Парфенова Л.Н.

Формула изобретения

Способ определения спаренности шмелиных маток вида Bombusterrestris, включающий отбор шмелиных маток и трутней и помещение их в сетчатые клетки для спаривания, отличающийся тем, что после спаривания маток помещают в герметичную камеру и воздействуют на них углекислым газом, после обездвиживания маток вытягивают жало, с брюшной стороны которого с помощью бинокулярной лупы устанавливают спаренность матки по наличию характерных черных точек, вызванных генитальной капсулой самца.

2. «Способ преодоления диапаузы у шмелиных маток вида Bombusterrestris» Патент № 2166848 от 20.05.01 г., МПК A01K47/00 Авторы: Сотников А.Н., Ащеулов В.И., Качкин М.В., Пономарев В.А., Кузнецова Н.В., Парфенова Л.Н.

Формула изобретения

1. Способ преодоления диапаузы у шмелиных маток вида Bombusterrestris, включающий отбор, спаривание и наркотизацию шмелиных маток, отличающийся тем, что в качестве наркотизирующего вещества применяют воду при 15 – 30oC, в которую помещают шмелиных маток, доводят их до полного обездвиживания и выдерживают в воде в течение 20 – 40 мин.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после выдерживания процесс наркотизации прерывают на 2 – 2,5 ч, а затем осуществляют повторно.

3. «Улей и способ изготовления корпуса улья» Патент № 2287264 от 20.11.06 г., МПК A01K47/00 Авторы: Бахтин В.С., Гулюкин М.И., Сотников А.Н.

Формула изобретения

Улей, содержащий корпус с летками, крышей, потолком и дном из эластичного материала, внутри которого установлены устройства для постройки сотов, отличающийся тем, что корпус выполнен в виде шкафа из прозрачного ячеистого поликарбоната толщиной 4-25 мм с летками на передней стенке и скрепляемыми створками на задней стенке, со сменяемой подкладкой из нетоксичного материала, при этом внутри улья размещен выдвижной каркас на колесиках, обернутый в оболочку из прозрачного нетоксичного материала с технологическими проемами и проходами для пчел размером 1-2 см, с многоярусными выдвижными кассетами, с перфорациями для прохода пчел.

4. «Корм для пчел» Патент № 2520666 от 28.04.14 г., МПК A23K1/18 Авторы: Какпаков В.Т., Сайфутдинова З.Н., Ярошевич Г.С.

Формула изобретения

Корм для пчел, отличающийся тем, что включает в себя следующие компоненты, мас.%:

Витаминно-экдистероновый стимулятор пчел 1,0-2,0

Ювемон 0,2-1,0

СГОЛ-1-40 2,0-4,0

Мелисса 2,0-4,0

Для получения сиропа используется сахар 30,0

Для получения лепешки используется сахарная пудра 60,0-76,0

Вода дистиллированная Остальное

5. «Способ определения физиологического состояния полезных насекомых перед вхождением в анабиоз, зимовку и устройство для его осуществления» Патент № 2562951 от17.08.15 г., МПК A01K 47/00 Авторы: Володько Д.В., Гулюкин М.И., Сотников А.Н.

Формула изобретения

1. Способ определения физиологического состояния полезных насекомых перед вхождением в анабиоз, зимовку, включающий извлечение гипофаренгиальных желез жирового тела, яичников, помещение их в закрепляющую жидкость, а далее на предметный стол бинокулярной лупы, освещение его и определение степени развития органа по четырех-пятибалльной системе, цвету, прозрачности, желтизне, кремовости и изменений морфологии органов, отличающийся тем, что железы берут в нативном состоянии, помещают в физиологический раствор, освещают холодным узконаправленным пучком света с использованием светодиодов СИД/LED с нейтрально-белыми характеристиками 4000-4125 К и учитывают результаты, температура меньше 4000 К не дает объективной информации, а температура свыше 4500 К искажает цветность объекта.

2. Устройство для осуществления способа определения состояния полезных насекомых перед вхождением в анабиоз, зимовку, охарактеризованного по п.1, включает:

– многопортовый разветвитель USB (1), подставку-консоль (2) с винтовым зажимом (3) для закрепления на поверхности стола;

– светодиодные фонарики (4) на гибком основании от трех до шести штук в зависимости от потребности исследователя;

– светонепроницаемые диафрагмы (5) с отверстием для сужения светового потока (6);

– блок питания от сети переменного тока или шины USB системного блока офисного компьютера.

4. ДИАГНОСТИКУМЫ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.1.ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

1. «Способ дифференциальной диагностики вирусных желудочно-кишечных инфекций КРС методом ИФА» Патент № 2306567 от 20.09.07 г., МПК G01N33/535 Авторы: Мникова Л.А., Гоголев М.М., Жидков С.А., Ишкова Т.А.

Формула изобретения

Способ дифференциальной диагностики вирусных желудочно-кишечных инфекций крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа, преимущественно рота-коронавирусного энтеритов, вирусной диареи крупного рогатого скота, включающий взаимодействие антител с антигеном, с антителами мечеными пероксидазой хрена, добавление субстратной смеси и учет результатов реакции по интенсивности окраски образовавшегося комплекса, отличающийся тем, что в реакции используют планшеты с предварительно сорбированными на них антиротавирусными, антикоронавирусными, антидиарейными антителами и после внесения испытуемых проб по 0,10-0,12 мл планшеты инкубируют, отмывают, далее вносят по 0,10-0,12 мл общий иммуноферментный конъюгат, состоящий из меченных ферментом антител к указанным возбудителям и далее проводят учет результатов.

2. «Способ серологической диагностики вирусных желудочно-кишечных инфекций крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа» Патент № 2472162 от 10.01.2013 г., МПК G01N33/535 Авторы: Мникова Л.А., Соколова Н.Л., Жидков С.А., Ишкова Т.А.

Формула изобретения

Способ серологической диагностики вирусных желудочно-кишечных инфекций крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа, преимущественно рота-, коронавирусного энтеритов, вирусной диареи крупного рогатого скота, включающий взаимодействие антигенов с антителами, с антивидовыми антителами, меченными пероксидазой хрена, добавление субстратной смеси и учет результатов реакции по интенсивности окраски образовавшегося комплекса, отличающийся тем, что в реакции используют планшеты с предварительно сорбированными на них антигенами рота-, коронавирусов, вируса диареи и после внесения испытуемых проб сывороток по 0,10-0,12 мл планшеты инкубируют 1,5-2 ч при 36-37°С, отмывают, далее вносят по 0,10-0,12 мл общего антивидового иммуноферментного конъюгата, состоящего из меченных ферментом антител против глобулинов сыворотки крови крупного рогатого скота и проводят учет результатов реакции.

3. «Способ диагностики вируса инфекционного некроза поджелудочной железы лососевых методом полимеразной цепной реакции» Патент № 2508547 от 27.02.14 г., МПК G01N33/50 Авторы: Кандрина Н.Ю., Ломакина Н.Ф., Завьялова Е.А., Гулюкин М.И.

Формула изобретения

Способ диагностики вируса инфекционного некроза поджелудочной железы лососевых методом полимеразной цепной реакции, при котором используют два прямых и два обратных олигонуклеотидных праймера для выявления фрагмента сегмента B, кодирующего РНК-зависимую РНК-полимеразу вируса инфекционного некроза поджелудочной железы следующей структуры – B37: ACGTTGGTGGCACCCGACATAC, B123: TGTCGGACATCTTCAACTCACC, B320r: CAGTCGAGGCAGAGCGGCATC, B853r: GTGTCTCCTTTGGTTTTGCCTATG, с электрофоретическим определением размера амплифицируемого фрагмента нуклеотидной последовательности, где по наличию на электрофореграмме фрагментов длиной 860 и/или 240 пн в исследуемом образце диагностируют вирус инфекционного некроза поджелудочной железы лососевых.

4.2.БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

1. «Способ получения антигенного пастереллезного эритроцитарного диагностикума» Патент № 2353387 от 27.04.09 г., МПК A61K39/00,G01N33/531, G01N33/543 Авторы: Ставцева Л.Я., Субботин В.В., Мельник Н.В., Крюков С.В., Рахманин П.П., Соловьев Б.В., Гулюкин М.И.

Формула изобретения

Способ получения антигенного пастереллезного эритроцитарного диагностикума путем экстракции пастереллезного капсульного антигена из культур пастерелл раствором хлористого натрия, центрифугированием экстракта, отделением супернатанта с последующей стерилизующей фильтрацией его и сенсибилизацией им формалинизированныхтанинизированных эритроцитов животных, отличающийся тем, что экстракцию пастереллезного капсульного антигена проводят 2,0-2,5%-ным раствором хлористого натрия при 40-42°С в течение 30-40 мин, а супернатант перед стерилизующей фильтрацией прогревают при 65-70°С в течение 15-30 мин.

2. «Способ получения антигенного эшерихиозного эритроцитарного диагностикума» Патент № 2353388 от 27.04.09 г., МПК A61K39/108, G01N33/531, G01N33/543 Авторы: Ставцева Л.Я., Субботин В.В., Мельник Н.В., Крюков С.В., Рахманин П.П., Соловьев Б.В., Гулюкин М.И.

Формула изобретения

Способ получения антигенного эшерихиозного эритроцитарного диагностикума путем экстракции адгезивного антигена из культур эшерихий, центрифугированием экстракта, отделением супернатанта с последующей сенсибилизацией им формалинизированныхтанинизированных эритроцитов животных, отличающийся тем, что экстрацию проводят в культуральной жидкости, содержащей культуру клеток эшерихий, 1,8-2,0 М фосфатно-мочевинным буфером с рН 7,2-7,4 при температуре 40-45°С в течение 25-30 мин, причем культуральная жидкость, содержащая культуру клеток эшерихий и фосфатно-мочевинный буфер взяты в массовом соотношении 1:0,4-0,6, соответственно, а супернатант после экстракции прогревают при 65-68°С в течение 25-30 мин.

3. «Способ получения антительного пастереллезного эритроцитарного диагностикума» Патент № 2353390 от 27.04.09 г., МПК A61K39/40, G01N33/569, G01N33/531 Авторы: Ставцева Л.Я., Субботин В.В., Мельник Н.В., Крюков С.В., Рахманин П.П., Соловьев Б.В., Гулюкин М.И.

Формула изобретения

1. Способ получения антительного пастереллезного эритроцитарного диагностикума путем обработки носителя антителами сывороток, полученных на антигены пастерелл, отличающийся тем, что в качестве антигенов пастерелл используют капсульные антигены, полученные из культур пастерелл путем экстракции 2,0-2,5%-ным раствором хлористого натрия при 40-42°С в течение 30-40 мин, центрифугированием экстракта, отделением супернатанта и прогреванием его при 65-70°С в течение 15-30 мин с последующей стерилизующей фильтрацией.

2. Способ получения антительного пастереллезного эритроцитарного диагностикума по п.1, отличающийся тем, что в качестве антител сывороток используют гамма-глобулиновые фракции или иммуноглобулины класса G или М.

4. «Способ получения антительного эшерихиозного эритроцитарного диагностикума» Патент № 2353391 от 27.04.09 г., МПК A61K39/40, G01N33/569, G01N33/531 Авторы: Ставцева Л.Я., Субботин В.В., Мельник Н.В., Крюков С.В., Рахманин П.П., Соловьев Б.В., Гулюкин М.И.

Формула изобретения

Способ получения антительного эшерихиозного эритроцитарного диагностикума путем обработки носителя антителами, полученными на антигены эшерихий отличающийся тем, что в качестве антигенов эшерихий используют адгезивные антигены, полученные из культур эшерихий путем экстракции 1,8-2,0 М фосфатно-мочевинным буфером с рН 7,2-7,4 при температуре 40-45°С в течение 25-30 мин, причем культуральная жидкость, содержащая культуру клеток эшерихий и фосфатно-мочевинный буфер взяты в массовом соотношении 1:0,4-0,6 соответственно, а супернатант после экстракции прогревают при 65-68°С в течение 25-30 мин, причем в качестве антител сывороток для обработки носителя используют гамма-глобулиновые фракции.

5. «Способ изготовления аллергена для дифференциальной диагностики парааллергических реакций у крупного рогатого скота на ППД туберкулин для млекопитающих» Патент № 2538690 от 21.11.14 г., МПК A61K39/04 Авторы: Устинова Г.И., Найманов А.Х., Кучерук О.Д., Толстенко Н.Г., Жукова Е.В., Вангели Е.П., Гулюкин М.И.

Формула изобретения

Способ изготовления аллергена для дифференциальной диагностики парааллергических реакций на ППД туберкулин для млекопитающих, отличающийся тем, что для раздельного осаждения белка из культурального фильтрата берут трихлоруксусную кислоту до конечной концентрации 6-8%, оставляют раствор белка на 12-20 часов при температуре 4-6°C, центрифугируют при 4-8 тыс. об/мин в течение 30 минут, растворяют в дистиллированной воде с pH 7,0-8,0 и полученный раствор белка ставят на диализ через целлофановую оболочку против обессоленной воды на 12-24 часа, после чего добавляют 0,2-0,3% фенола для стабилизации, стерилизуют и расфасовывают препарат в нативном состоянии.

4.3. РАЗНОЕ

1. «Способ ранней диагностики и борьбы с локустакарозом шмелей» Патент № 2140148 от 27.10. 99 г., МПК A01K47/00 Авторы: Ащеулов В.И., Рупасов К.И., Пономарев В.А., Качкин М.В., Гробов О.Ф., Батуев Ю.М., Гузева Л.Н., Сотников А.Н.

Формула изобретения

Способ ранней диагностики и борьбы с локустакарозом шмелей, включающий отбор исследуемых самок шмелей, отличающийся тем, что здоровые шмелиные личинки последнего возраста открытого расплода вносят к отобранным шмелиным самкам в период закладки семьи, через несколько суток проводят анализ всех десяти пар дыхалец личинок и при обнаружении у них лярвиформных самок клеща шмелиную матку удаляют, а здоровую шмелиную матку отбирают для дальнейшего разведения.

2. «Способ консервации эритроцитарных диагностикумов» Патент № 2182334 от 10.05.02 г., МПК G01N33/555, A61K39/00, A61K35/14 Авторы: Ставцева Л.Я., Басова Н.Н.

Формула изобретения

Способ консервации эритроцитарных диагностикумов, включающий соединение формалинизированных сенсибилизированных эритроцитов с консервантом и доведение взвеси до необходимой концентрации, отличающийся тем, что формалинизированные сенсибилизированные эритроциты соединяют с консервантом, полученным в результате соединения 50% х. ч. глицерина с водно-солевым раствором хлорида натрия, доведя его до 0,85-0,9% концентрации с добавлением 0,5-1% формалина и доводят им до 25-30%-ной концентрации взвеси эритроцитов, гомогенизируют, герметизируют.

3. «Способ определения антител» Патент № 2293330 от 10.02.07 г., МПК G01N33/53 Автор: Ездакова И.Ю.

Формула изобретения

1. Способ определения антител путем добавления к лимфоцитам антигена, инкубирования, фиксации лимфоцитов и регистрации реакции с помощью иммуноферментной метки, отличающийся тем, что к лимфоцитам, выделенным из крови рогатого скота, добавляют 1,0-3,0%-ный раствор лимонной кислоты в объемном соотношении 5-10:1, отмывают 0,2М фосфатным буфером с рН 7,2, инкубирование осуществляют в 5-15%-ном растворе сыворотки лошади в среде RPMI-1640 при 4°С, фиксацию лимфоцитов проводят до добавления антигена, а в качестве антигена используют моноклональные антитела к иммуноглобулину М рогатого скота.

2. Способ определения антител по п.1, отличающийся тем, что моноклональные антитела к иммуноглобулину М рогатого скота используют в разведении 1:10000-20000.

4. «Тест-полоска для индикации гемолитической активности» Патент на полезную модель № 102387 от 27.02.11 г., МПК G01N33/48 Авторы: Буханов В.Д., Скворцов В.Н., Панина А.В.

Формула полезной модели

Тест-полоска для индикации гемолитической активности, состоящая из основы и зоны индикации, отличающаяся тем, что основа выполнена из стерильной полоски фильтровальной бумаги, а зона индикации представляет собой участок стерильной фильтровальной бумаги не менее 5 см, пропитанный стерильной дефибринированной кровью, на который нанесено не менее трех слоев триптического соевого агара.

4.4.ДИАГНОСТИКА ЛЕЙКОЗА

1. «Способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота» Патент № 2282854 от 27.08.06 г., МПК G01N33/49 Авторы: Семин Б.В., Гулюкин М.И.

Формула изобретения

Способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС), включающий взятие крови и детекцию ВЛКРС по наличию в ней белка вируса, отличающийся тем, что из крови получают концентрированный образец белков ВЛКРС путем центрифугирования при 20000-100000 g, суспендируют его в буфере средней ионной силы с рН 7,0-7,8, иммобилизуют на нитроцеллюлозной или нейлоновой мембране, помещают в буфер для лиганд-блоттинга, куда добавлена меченая денатурированная ДНК вируса, клонированная в бактериальную плазмиду и инкубируют 6-12 ч, а детекцию ВЛКРС проводят путем идентификации меченой ДНК, связавшейся со структурным белком вируса, иммобилизованным на мембране

2. «Способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота» Патент № 2377962 от 10.01.10 г., МПК A61D99/00 Авторы: Юдин В.И., Козлов В.Е., Безгин В.М., Гулюкин М.И., Иванова Л.А.

Формула изобретения

Способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота, включающий проведение поэтапной иммобилизации на твердом носителе антигена вируса лейкоза в результате его специфического иммунологического связывания с адсорбированными моноклональными антителами мыши против гликопротеидного антигена вируса лейкоза, внесение и инкубацию контрольных и анализируемых образцов сыворотки крови или молока крупного рогатого скота, внесение и инкубацию антител к иммуноглобулинам крупного рогатого скота, меченных пероксидазой, внесение субстрата ферментативной реакции и учет результатов реакции по величине оптической плотности анализируемых образцов, отличающийся тем, что иммобилизацию антигена вируса лейкоза проводят в три этапа, первый из которых – неспецифическая адсорбция моноклональных антител мыши к глобулинам овцы 1Н8, не реагирующих с иммуноглобулинами крупного рогатого скота, второй – специфическое иммунологическое связывание с указанными антителами моноклональных антител овцы к гликопротеидному антигену вируса лейкоза крупного рогатого скота 8С12 и третий – специфическое иммунологическое связывание гликопротеидного антигена вируса лейкоза с моноклональными антителами овцы к этому антигену и выявление антител к вирусу лейкоза в сыворотке крови и молоке крупного рогатого скота добавлением конъюгата с пероксидазой моноклональных антител мыши против глобулинов крупного рогатого скота 5А10, не реагирующих с иммуноглобулинами овцы.

3. «Способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции» Патент № 2445370 от 20.03.12 г., МПК C12Q1/68 Авторы: Козырева Н.Г., Гулюкин М.И., Иванова JI.A., Колбасов Д. В., Цыбанов С.Ж., Калабеков И.М., Малоголовкин А.С.

Формула изобретения

Способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции, включающий прямой и обратный олигонуклеотидныепраймеры для выявления фрагмента гена polпровируса лейкоза крупного рогатого скота с электрофоретическим определением размера амплифицируемого фрагмента нуклеотидной последовательности, отличающийся тем, что использует в качестве праймероволигонуклеотиды следующей структуры – РF2: 5′-TGA ACG GAC ААА TGG ACT GCT С-3′; РR2: 5′-CCG АСА GAG AGC GAG GAG AG-3′, которые имеют следующие характеристики: отсутствие самокоплементарных участков внутри каждого праймера и между прямым и обратным, температура отжига составляет 66°С для обоих олигонуклеотидов, GC состав – 50% для РF2 и 65% для РR2 и фланкируют область консервативного гена ро1 вируса лейкоза крупного рогатого скота размером 438 пар нуклеотидов высококонсервативного гена polпровируса лейкоза крупного рогатого скота.

4.5.ПОЛУЧЕНИЕ АНТИГЕНОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ

1. «Способ получения анаплазменного антигена для серологической диагностики у животных» Патент № 2372098 от 10.11.09 г., МПК A61K39/00, G01N33/50, G01N33/53 Авторы: Георгиу Х., Заблоцкий В.Т.

Формула изобретения

Способ получения анаплазменного антигена для серологической диагностики у животных, включающий заражение возбудителем анаплазмоза рогатого скота, выделение анаплазм из крови путем центрифугирования, определение активности в РДСК, отличающийся тем, что из плазмы, полученной после центрифугирования и отделения ее из крови зараженных животных, удаляют осадок анаплазм, обрабатывают 20-25% раствора полиэтиленгликоля – 6000, взятого в равном объеме с плазмой крови, далее полученную смесь оставляют при комнатной температуре на 13-20 мин, повторно центрифугируют при 6000 об/м 16-25 мин, после чего надосадочную жидкость удаляют, а полученный осадок используют как анаплазменныйэкзоантиген в серологических реакциях, при этом активность его должна составлять 95-97%.

2. «Способ получения высокоактивных и высокоспецифичных антигенов для диагностики бабезиоза собак в серологических реакциях» Патент № 2429010 от 20.09.11г., МПК A61K39/018. Авторы: ГеоргиуХристофис, Заблоцкий В.Т.

Формула изобретения

1. Способ получения высокоактивных и высокоспецифичных антигенов для диагностики бабезиоза собак в серологических реакциях, включающий заражение возбудителем бабезиоза собак, выделение бабезий из крови путем центрифугирования, определение активности в РДСК, отличающийся тем, что в качестве лабораторной модели используют подсосных щенят 3-4-х недельного возраста, у которых не сформировалась иммунная система и которые не контактировали с бабезийными иммуногенами, не спленэктомированных, заражают их 1,5- 2,0 мл инвазированной крови при паразитемии от 25-50%, обескровливают через 3-4 дня после заражения и получают соматические антигены в титрах от 1:16 до 1:1024.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что оставшуюся плазму после получения соматического антигена обрабатывают 20-25% ПЭГ, центрифугируют и полученный осадок используют как экзоантиген с титром от 1:16 до 1:4096.

3. «Способ изготовления аллергена для дифференциальной диагностики парааллергических реакций у крупного рогатого скота на ППД туберкулин для млекопитающих» Патент № 2443428 от 27.02.12 г., МПК A61K39/04, A61K39/35 Авторы: Гулюкин М.И., Найманов А.Х., Устинова Г.И., Толстенко Н.Г., Кучерук О.Д., Сошникова Е.М., Нуратинов Р.А.

Формула изобретения

Способ изготовления аллергена для дифференциальной диагностики парааллергических реакций у крупного рогатого скота на ППД туберкулин для млекопитающих, включающий выращивание культур атипичных микобактерий на жидкой питательной среде, инактивацию культур автоклавированием при 120°С в течение 30 мин, осаждение белка из культурального фильтрата каждого штамма в отдельности трихлоруксусной кислотой до конечной 4%-ной концентрации, переосаждение его сернокислым аммонием при 50%-ном насыщении, диализ раствора белка через целлофановую оболочку против обессоленной воды для удаления солей, определение активности раствора белка каждой культуры атипичных микобактерий, смешивание растворов белка в равных долях по содержанию ЕД, стерилизующую фильтрацию раствора, расфасовку и лиофилизацию, отличающийся тем, что в качестве культур атипичных микобактерий используют M. intracellulare, M. scrofulaceum, M. fortuitum и М. smegmatis, а выращивание культур атипичных микобактерий на жидкой питательной среде осуществляют в течение 2-3 недель.

4. «Способ получения антигена для серологической диагностики анаплазмоза мелкого рогатого скота» Патент № 2503461 от 01.11.14 г., МПК A61K39/00, G01N33/53 Авторы: Георгиу Х., Заблоцкий В.Т.

Формула изобретения

Способ получения анаплазменного антигена для серологической диагностики анаплазмоза мелкого рогатого скота, отличающийся тем, что спленэктомированному животному вводят заражающую дозу 14·1010 или 16·107 анаплазм/животное, на 15 или 22-24, соответственно, день, проводят обескровливание, кровь центрифугируют 2-3 раза при 6000 об/мин в течение часа с физиологическим раствором pH 6,8-7,2, получают осадок анаплазм с форменными элементами крови, проводят 2-3 разовую отмывку физиологическим раствором, разрушают эритроциты путем 2-3 кратного замораживания и оттаивания, концентрируют 2-3 раза центрифугированием при тех же условиях и выделяют антиген с титром 1:32-1:64.

4.6.ПОЛУЧЕНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКУМОВ

1. «Способ получения секреторного иммуноглобулина «А» из молозива рогатого скота» Патент № 2277421 от 10.06.06 г., МПК A61K35/12, A61K35/20 Авторы: Федоров Ю.Н., Ездакова И.Ю., Чеботарева Т.А.

Формула изобретения

1. Способ получения секреторного иммуноглобулина «А» из молозива животных путем биохимической обработки биологической жидкости, отделением целевого продукта диализом и гель-фильтрацией, отличающийся тем, что к сыворотке молозива последовательно добавляют сульфат цинка в конечной концентрации 19,3-35,4% с экспозицией 1-2 ч и этилендиаминтетрауксусную кислоту в конечной концентрации 0,8-1,0%, далее осадок отделяют центрифугированием, затем подвергают гель-фильтрации на Sephacryl S-400 с 0,05-0,1 М Трис-HCL буфером с рН 8,0-8,2 и с 0,4-0,9 М хлористым натрием, отделяя 1-ю и 2-ю фракции белков под контролем иммуноэлектрофореза с использованием антисывороток к белкам животных, а целевой продукт получают концентрированием фракций белков с последующим замораживанием.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрирование фракций белков проводят в полиэтиленгликоле-40000 до содержания иммуноглобулина «А» в целевом продукте в сравнении с содержанием его в исходной биологической жидкости животных в 1,5-2 раза.

2. «Способ получения секреторного иммуноглобулина «А» из биологической жидкости животных» Патент № 2288008 от 27.11.06 г., МПК A61K39/395, A61K35/12 Авторы: Федоров Ю.Н., Ездакова И.Ю., Чеботарева Т.А.

Формула изобретения

Способ получения секреторного иммуноглобулина «А» из биологической жидкости животных путем биохимической обработки биологической жидкости, отделения целевого продукта гель-фильтрацией с последующим замораживанием, отличающийся тем, что биологическую жидкость центрифугируют при 1000-1700 g в течение 15-30 мин, подвергают диализу против 0,02 М Трис-HCL рН 8,0-8,2 в течение 1,5-2,5 ч и гель-фильтрации на Sephacryl S-400 с 0,015-0,02 М Трис-HCL буфером с рН 8,0-8,2 и с 0,4-0,9 М хлористым натрием, отделяя вторую фракцию белков под контролем иммуноэлектрофореза с использованием антисывороток к белкам животных, а целевой продукт получают концентрированием фракций белков в полиэтиленгликоле-40000 до содержания иммуноглобулина «А» в целевом продукте в сравнении с содержанием его в исходной биологической жидкости животных в 3-6 раз.

5. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

1. «Средство «ЭНДОГЛЮГИН» для профилактики и лечения вирусных заболеваний и стимуляции развития пчелиных семей»* Патент № 2038776 от 01.07.95 г., МПК A01K51/00. Авторы: Гробов О.Ф., Батуев Ю.М., Детиненко Л.Д., Клименко В.П., Подгорный В.Ф., Аликин Ю.С., Масычева В.И.

Формула изобретения

Средство для профилактики и лечения вирусных заболеваний пчел и стимуляции развития пчелиных семей, включающее эндонуклеазу бактериальную, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит декстран при следующем соотношении компонентов:

Эндонуклеза бактериальная, е.а. 100000 – 1000000

Декстран, г до 1 г

2. «Антибактериальный препарат для лечения сельхоз. животных» Патент № 2108783 от 20.04.98 г., МПК A61K31/00 Авторы: Галушко Л.Х., Головина Н.П.

Формула изобретения

Антибактериальный препарат для лечения сельскохозяйственных животных, включающий антибиотик тетрациклинового ряда и органический растворитель, отличающийся тем, что в качестве антибиотика тетрациклинового ряда препарат содержит доксициклин, в качестве органического растворителя – 1,2-пропиленгликоль и дополнительно новокаин и в качестве пролонгатора – диметилфульфоксид при следующем соотношении компонентов, мас.%:Доксициклин – 19,0 – 21,0; Новокаин – 0,5 – 1,5; Диметилсульфоксид – 25,0 – 35,0; 1,2-Пропиленгликоль. Остальное

3. «Препарат для лечения дерматомикозов животных» (ТРИМИЦИД)» Патент № 2108798 от 20.04.98 г., МПК A61K35/70 Авторы: Сидоров И.В., Головина Н.П., Галушко Л.Х., Красота Л.А., Амирбеков Муложон

Формула изобретения

Препарат для лечения дерматомикозов животных, преимущественно кошек, кроликов и пушных зверей, содержащий гризеофульвин, отличающийся тем, что он дополнительно содержит проводник лекарственных веществ – диметилсульфоксид, эмульгатор – твин-80, растворитель и пролонгатор – 1,2-пропиленгликоль и местный анастетик – новокаин при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Гризеофульвин – 10 – 11; Новокаин – 0,5 – 1,0; Диметилсульфоксид – 45 – 50; Твин-80 – 8 – 10; 1,2-Пропиленгликоль. Остальное

4. «Противоопухолевое средство»* Патент № 2145854 от 27.02.00г., МПКA61K31/43, A61K31/715, A61K35/413, A61K33/18 Авторы: Ленин П.А., Гулюкин М.И., Симонян Г.А., Фомин В.И., Иноземцев В.П., Балковой И.И., Перевицкий В.С., Коробов А.В., Замораева Н.В., Трифонова М.Ф., Бронштейн В.Б..

Формула изобретения

Противоопухолевое средство, отличающееся тем, что оно включает ампициллина натриевую соль, желчь медицинскую, 5%-ный раствор йодаспиртовый, сахар и воду для инъекций, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Ампициллина натриевая соль – 1,0 – 30; Желчь медицинская – 2,0- 40; 5%-ный раствор йодаспиртовый – 0,5 – 10;

Сахар – 1,0- 10; Вода для инъекций – до 100.

5. «Препарат для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней свиней» Патент № 2203652 от 10.05.03 г., МПК A61K31/00, A61P1/00 Авторы: Голиков А.В., Скворцов В.Н., Голиков И.А.

Формула изобретения

Препарат для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных бактериальной этиологии, включающий антибиотик левомицетинового ряда и тетрациклин, сульфаниламидный препарат, аскорбиновую кислоту, новокаин, растворитель и пролонгатор – 1,2 пропиленгликоль, отличающийся тем, что в качестве антибиотика левомицетинового ряда препарат включает левомицитинасукцинат, в качестве сульфаниламидного препарата – сульфоэтидол и, дополнительно, в качестве стабилизатора – Твин-80 при следующем соотношении компонентов, г/100 мл:Левомицетин сукцинат АДВ (левомицетиновая группа) – 3,0-5,0; Тетрациклин АДВ (окситетрациклин) (тетрациклиновая группа) – 3,0- 5,0; Сульфаэтидол АДВ (этазол) – 1,5-2,5; Новокаин – 0,8-1,2; Аскорбиновая кислота – 0,08 -0,12; Твин-80 (официнальный) – 18,0-22,0; 1,2 Пропиленгликоль – до 100 мл.

7. «Средство для борьбы с болезнями пчел»* Патент № 2222190 от 27.01.04 г., МПК A01K51/00 Авторы: Батуев Ю.М., Мосин В.А., Дриняев В.А., Кругляк Е.Б., Новик Т.С., Березина Л.К., Бейко В.Б., Карцев В.М., Березин М.В., Каклюгин В.Я.,Исмаилов В.Я.

Формула изобретения

1. Средство для борьбы с заболеваниями пчел, содержащее линалоол или линалил-ацетат, камфору и сумму терпеновых углеводородов при следующем соотношении компонентов, вес.%: Линалоол или линалилацетат 70,0-98,2; Камфора 0,3-9,0;

Терпеновые углеводороды 0,5-21,0.

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит гераниола до 1% или геранилацетата до 1,5%, или терпинеола до 2%.

8. «Способ борьбы с болезнями пчел», Патент № 2221556 от 26.02.04 г., МПК A61K31/00 Авторы: Батуев Ю.М., Березина Л.К., Бейко В.Б., Карцев В.М., Березин М.

Формула изобретения

Способ борьбы с болезнями пчел, включающий обработку пчелиной семьи фунгицидным веществом, отличающийся тем, что в качестве фунгицидного вещества используют 0,01-5,0%-ный раствор фосфата полигексаметиленгуанидина или формиата полигексаметиленгуанидина, или фосфата октадецилаполигексаметиленгуанидина.

9. «Препарат для повышения резистентности пчел, профилактики отравлений и способ профилактики отравлений пчел ядохимикатами» Патент № 2305935 от 20.09.07 г., МПК A01K51/00, A01K53/00 Авторы: Гробов О.Ф., Гулюкин М.И., Сотников А.Н., Устинова Г.И.,Штондина Д.А.

Формула изобретения

1. Препарат для повышения резистентности пчел, профилактики отравлений на основе биологически активных веществ, отличающийся тем, что в качестве биологически активных веществ он содержит 17 L-аминокислот, простейшие пептиды, микро- и макроэлементы, нуклеиновые кислоты, гексуроновые кислоты и дополнительно в качестве растворителя содержит воду, при этом компоненты, входящие в состав препарата берут в следующих соотношениях, мас.%:

L-аминокислоты:Аланин -200-560; аргинин- 112-320; аспарагиновая кислота – 250-690; валин – 40-160; гистидин – 12-20; глицин – 830-1220; глутаминовая кислота – 250-930; изолейцин – 30-110; лейцин – 23-50; лизин – 110-200; метионин -6-10; пролин – 300-1150; серин – 160-300; тирозин – 10-30; треонин – 14-30; триптофан – 80-150; фенилаланин – 35-60. Нуклеиновые кислоты – 12-20; гексуроновые кислоты – 80-180; фосфор – 16-20; азот – 950-1170; вода, остальное.

2. Способ профилактики отравлений пчел ядохимикатами с помощью препарата, охарактеризованного по п.1, отличающийся тем, что препарат скармливают пчелиным семьям за 5-7 дней до обработки растений ядохимикатами однократно в дозе на семью пчел 0,5-1,5 л4,5-5,5%-ного р-ра, а в условиях теплиц еженедельно в дозе 0,1-0,5 л в виде 4,5-5,5%-ного р-ра с сахарным сиропом из кормушки.

10. «Препарат для лечения инфекционных заболеваний рыб бактериальной этиологии «Витарол – Е» и способ лечения инфекционных заболеваний рыб бактериальной этиологии» Патент № 2344824 от 27.01.09 г., МПКA61K33/18, A01K61/00, A23K1/18, A61P31/04 Авторы: Борисова М.Н., Дрошнев А.Е., Завьялова Е.А.

Формула изобретения

1. Препарат для лечения инфекционных заболеваний рыб бактериальной этиологии, включающий йод металлический и калий йодистый, пролонгатор и воду, отличающийся тем, что в качестве пролонгатора содержит 1,2-пропиленгликоль и дополнительно содержит витамин А (ретинола-ацетат), витамин Е (альфа-токоферола ацетат), витамин В1 (тиамина гидрохлорид), витамин В2 (рибофлавин), витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид), витамин В12 (цианокобаламин), карбонат железа, фосфат магния, сульфат марганца, сульфат меди, сульфат цинка, хлорид кобальта, хлорид натрия, янтарную кислоту, глюкозу, спирт этиловый ректификат (96%) при следующем соотношении, г/100 мл воды дистиллированной: Йод металлический, хч 0,112-0,187; Калий йодистый, хч 0,337-0,562; Витамин Е (альфа-токоферола ацетат)0,060-0,100; Витамин А (ретинола-ацетат) 3,750-6,250 тыс. ME; Витамин B1 (тиамина гидрохлорид) 0,052-0,087; Витамин В2 (рибофлавин) 0,037-0,062; Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) 0,034-0,056; Витамин В12 (цианокобаламин) 0,026-0,044; Карбонат железа хч 0,337-0,562; Фосфат магния хч 0,337-0,562; Сульфат марганца хч 0,172-0,287; Сульфат меди хч 0,090-0,150; Сульфат цинка хч 0,315-0,525; Хлорид кобальта хч 0,071-0,119; Хлорид натрия хч 0,589-0,981; Янтарная кислота осч 0,225-0,375;

Глюкоза чда 0,172-0,287; Спирт этиловый, ректификат (96%) 0,300-0,500 мл;

1,2-пропиленгликоль 0,900-1,500 мл.

2. Способ лечения инфекционных заболеваний рыб бактериальной этиологии, включающий добавление в корм лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют препарат по п.1, который задают с кормом в дозах 1,00-1,50 мг на 1 кг массы рыбы один раз в день в течение 5-7 дней.

11. «Препарат для лечения пироплазмидоза собак» Патент № 2347558 от 27.02.09 г., МПК A61K31/00, A61P33/00 Авторы: Сидоров И.В., Костромитинов Н.А., Гулюкин М.И., Суменкова Е.А.

Формула изобретения

Лекарственное средство для лечения пироплазмоза собак, включающее Беренил и растворитель – воду, отличающееся тем, что в качестве активного вещества берут Беренил и дополнительно в качестве растворителя берут димефосфон, при этом компоненты, входящие в состав препарата, берут в следующем соотношении, г на 100 мл воды:

Беренил – 17,0-18,0; Димефосфон – 0,5-1,0; Вода для инъекции до 100 мл.

12. «Композиционный препарат для профилактики и лечения гастроэнтерита поросят» Патент № 2412702 от 27.02.11 г., МПКA61K31/351, A61K31/70, A61K31/341 A61K31/4196, A61P31/00 Авторы: ЗуевН.П., БезбородовН.В., БухановВ.Д., КовалевВ.Ю., СкворцовВ.Н., БезбородовП.Н., ЗуевС.Н.

Формула изобретения

1. Композиционный препарат для профилактики и лечения гастроэнтеритов поросят, включающий активнодействующее начало тилозинатартрат и синергист фуразонал в соотношении 3:1.

2. Композиционный препарат по п.1, характеризующийся тем, что для профилактики гастроэнтеритов поросят его вводят в дозе тилозинатартрата 3,75 мг/кг живой массы тела и фуразонала 1,25 мг/кг живой массы тела в течение 7 суток.

3. Композиционный препарат по п.1, характеризующийся тем, что для лечения поросят, больных гастроэнтеритами его вводят в дозе тилозинатартрата 7,5 мг/кг живой массы тела и фуразонала 2,5 мг/кг живой массы тела в течение 10 суток.

13. «Комплексный препарат для лечения собак и кошек, больных кожными микозами, бактериозами и акарозами» Патент № 2483710 от 10.06.13 г., МПК A61K9/08, A01N53/08, A61P33/12, A61P17/04 Авторы: Литвинов А.М, Касьянов А.И.

Формула изобретения

Комплексный препарат для лечения собак и кошек, больных кожными микозами, бактериозами и акарозами, отличающийся тем, что в качестве активных веществ и вспомогательных компонентов включает, мас.%:хлоргексидинабиглюконат – 0,05-0,075;

циперметрин – 10,0-15,0; тетраметрин – 1,5-2,25; пиперонилбутоксид – 10,0-15,0;

диметилсульфоксид – 15,0-22,5; полиэтиленгликоль М-200 или М 400 – 10,0-15,0; глицерин – 10,0-15,0; 1,2-пропиленгликоль, остальное.

14. «Комплексный препарат для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами» Патент№2532349от05.09.2014г.,МПКA61K31/10, A61K31/167, A61K31/185,A61K31/245, A61K31/43, A61K31/65, A61K31/7048, A61P31/04, A61P31/10 Авторы: Литвинов А.М., Литвинова И.А, Шагова Н.В, Панкратова М.С.

Формула изобретения

1. Комплексный препарат для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами животных, включающий в качестве активных веществ окситетрациклина гидрохлорид, сульфадимезин, отличающийся тем, что он дополнительно содержит ампициллина натриевую соль, нистатин, растворитель и проводник активных веществ – диметилсульфоксид, анестетик быстрого действия – лидокаин при следующем соотношении компонентов, масс.%:

Ампициллина натриевая соль 4,0-8,0

Окситетрациклина гидрохлорид 2,0-4,0

Нистатин 1,0-2,0

Сульфадимезин 2,0-4,0

Новокаин 0,25-0,5

Лидокаин 0,25-0,5

Диметилсульфоксид 10,0-20,0

1,2-пропиленгликоль,остальное

2. Способ лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами, комплексным препаратом, отличающийся тем, что вводят препарат по п.1 в дозе 0,1-0,2 см3 на 1 кг живой массы.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что препарат инъецируют под кожу или внутримышечно 1 раз в 3-5 суток.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что препарат вводят внутривенно капельно 1 раз в сутки трехкратно.

5. Способ по п.2, отличающийся тем, что препарат апплицируют наружно 1 раз в сутки путем нанесения на пораженные участки с охватом 1 см по периферии здоровой кожи до выздоровления.

15. «Способ получения материала с антибактериальными свойствами на основе монтмориллонит содержащих глин»* Патент № 2522935 от 21.05.14 г., МПК A61K33/06, A61K33/38, A61P31/02. A61P31/04 Авторы: Буханов В.Д., Везенцев А.И., Пономарева Н.Ф., Скворцов В.Н.

Формула изобретения

Способ получения материала с антибактериальными свойствами на основе монтмориллонитсодержащих глин, заключающийся в модифицировании глины, включающей неорганический минерал – монтмориллонит, раствором нитрата серебра, промывке и последующей сушке, отличающийся тем, что глина, включающая неорганический минерал – монтмориллонит, представлена натрий-кальциевой, и/или кальциевой, и/или железистой формой монтмориллонита; массовое соотношение глина:модифицирующий агент составляет 1:5, при этом концентрация модифицирующего агента – водного раствора нитрата серебра – составляет 0,16-9,9 масс.%; процесс модифицирования проводят при перемешивании в течение от 3 до 7 часов при температуре в интервале от 10°C до температуры кипения, промывку полученного модифицированного материала осуществляют дистиллированной водой до рН 5-6, пока не будет удален избыток нитрата серебра; отстаивают при комнатной температуре и декантируют, после чего материал высушивают при температуре 20-160°C.

6. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

1. «Питательная среда для культивирования и сохранения возбудителей гнильцовых болезней пчел» Патент № 2303059 от 20.07.07 г., МПК C12N1/20, C12Q1/04 Авторы: Леонтьева И.А., Гробов О.Ф.

Формула изобретения

Питательная среда для культивирования и сохранения возбудителя гнильцовой болезни пчел – американского гнильца – Paenibacilluslarvaesubsp. larvae, европейского гнильца Paenibacillusalvei, Brevibacilluslaterosporus, Enterococcusfaecalis, содержащая в 1 л гидролизата казеина с содержанием аминного азота 140-150 мг%; 1,5-2,0 г. агар-агара или агараДифко, рН среды 7,2±0,2.

2. «Питательная среда для выделения спор возбудителя американского гнильца в исследуемом материале» Патент № 2318017 от 27.02.08 г., МПК C12N1/20, C12N3/00 Авторы: Леонтьева И.А., Гробов О.Ф.

Формула изобретения

Питательная среда для выделения спор возбудителя американского гнильца в исследуемом материале, характеризующаяся тем, что она содержит в 1 л гидролизата казеина с содержанием аминного азота 170-180 мг %, 18-20 г бактоагара «Дифко», рН 7,2-7,4.

7. ШТАММЫ КУЛЬТУР КЛЕТОК И МИКРООРГАНИЗМОВ

2. «Штамм гибридных культивируемых клеток Mus. Musculus L., используемый для получения антител к Л-цепям иммуноглобулинов свиньи» Патент № 2093572 от 20.10.97 г., МПК C12N5/12, C12N5/18, C12P21/08. Авторы: Верховский О.А., Федоров Ю. Н., Федорова И.П.

Формула изобретения

Штамм гибридных культивируемых клеток Mus. musculus L. СХЖ РАСХН № 53, используемый для получения моноклональных антител к L-цепям иммуноглобулинов свиньи.

3. «Штамм гибридных культивируемых клеток Mus. Musculus L., используемый для получения моноклональных антител к IgМ свиньи» Патент № 2093573 от 20. 10.97 г., МПК C12N5/12, C12N5/18, C12P21/08. Авторы: Верховский О.А., Федоров Ю.Н., Феоктистова Т.А.

Формула изобретения

Штамм гибридных культивируемых клеток Mus. musculus L. ВСКК(П) № 549 D, используемый для получения моноклональных антител к IgM свиньи.

4. «Штамм гибридных культивируемых клеток Mus. MusculusL., используемый для получения моноклональных антител к IgG свиньи» Патент № 2093574 от 20.10.97 г., МПК C12N5/12, C12N5/18, C12P21/08. Авторы: Верховский О.А., Федоров Ю.Н., Феоктистова Т.А.

Формула изобретения

Штамм гибридных культивируемых клеток Mus. musculus L. ВСКК(П) № 550 D, используемый для получения моноклональных антител к IgG свиньи.

6. «Штамм бактерий Rodococc usequi, используемый как иммуностимулятор для изготовления бактериальных вакцин» Патент № 2092551 от 10.11.97г., МПК C12N1/20, A61K39/05, A61K39/39, A61K39/02. Авторы: Иренков И.П., Лучко М.А.

Формула изобретения

Штамм бактерий Rodococcusequi ВИЭВ № 2, используемый как иммуностимулятор для изготовления бактериальных вакцин.

7. «Мутантная линия клеток почки овцы OvisArie L, дефектная по тимидинкиназе (ПО-100-ТК) для гибридизации клеток животных invitro» Патент № 2184776 от 10.07.02 г., МПК C12N5/06 Авторы: Куликова И.Л., Гальнбек Т.В., Дьяконов Л.П., Симонова А.С., Шуляк А.Ф., Ярных Е.В.

Формула изобретения

Мутантная линия клеток почки овцы OvisArie L, дефектная по тимидинкиназе ПО-100-ТК-, для гибридизации клеток животных invitro хранится в Специализированной коллекции перевиваемых соматических культур клеток сельскохозяйственных и промысловых животных СХЖ РАСХН ВИЭВ под № 56.

8. «Штамм внутривидовых гибридных клеток почки овцы (OvisAries) со спленоцитами овцы для культивирования вирусов» Патент № 2203318 от 27.04.03 г., МПК C12N5/06 Авторы: Гальнбек Т.В., Куликова И.Л., Дьяконов Л.П., Симонова А.С., Шуляк А.Ф., Ярных Е.В.

Формула изобретения

Штамм внутривидовых гибридных клеток почки овцы (Ovis Aries) со спленоцитами овцы (ПО-ТК-С), депонированный в специализированной коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных (СХЖ РАСХН) под № 57, для культивирования вирусов.

9. «Штамм межвидовых гибридных клеток почки овцы (Ovis Aries) с бета-клетками кролика – продуцент инсулина» Патент № 2293116 от 10.02.07 г., МПК C12N5/26 Авторы: Дьяконов Л.П., Эрнст Л.К., Гальнбек Т.В., Симонова А.С., Шевцова Н.А., Скалецкий Н.Н., Зиновьев Н.А., Клиновицкий Н.М.

Формула изобретения

Штамм межвидовых гибридных клеток почки овцы (Ovis Aries) с клетками кролика – продуцент инсулина, депонированный в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных (СХЖ РАСХН) г.Москвы под №64.

10. «Межвидовая линия гибридных клеток почки овцы (OvisAries) с лимфоцитами кролика (ПО-ТК х ЛК) для культивирования вирусов ринотрахеита и вирусной диареи-болезни слизистых КРС» Патент № 2306334 от 20. 09.07 г., МПК C12N5/06 Авторы: Дьяконов Л.П., Савенко Н.Б., Симонова А.С., Белоусова Р.В., Клиновицкий П.М.

Формула изобретения

Линия межвидовых гибридных клеток почки овцы (Ovis Aries) с лимфоцитами кролика (ПО-TK-×ЛК) депонирована в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных (СХЖ РАСХН) под №62 для культивирования вирусов инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи – болезни слизистых крупного рогатого скота.

11. «Линия мультипотентных мезенхимных стволовых клеток подкожной жировой клетчатки человека (panniculus adiposus homo sapiense) для клеточной и тканевой инженерии» Патент № 2354693 от 10.05.09 г., МПК C12N5/06 Авторы: Савченкова И.П., Коржикова С.В.

Формула изобретения

Линия мультипотентных мезенхимных стволовых клеток подкожно-жировой клетчатки человека (panniculusadiposushomosapiense), депонированная в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных при ВИЭВ им. Я.Р.Коваленко (СХЖ РАСХН) под № 65, для клеточной и тканевой инженерии.

12. «Штамм 5А10 постоянной гибридомной линии клеток мыши Mus. Musculus – продуцент моноклональных антител к IgG крупного рогатого скота» Патент № 2377299 от 27.12.09 г., МПК C12N5/18, C12P21/08 Авторы: Юдин В.И., Козлов В.Е., Безгин В.М., Гулюкин М.И., Иванова Л.А.

Формула изобретения

Штамм 5А10 постоянной гибридомной линии клеток мыши Mus. musсulus – продуцент моноклональных антител мыши к IgG крупного рогатого скота, депонирован в «Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных (СХЖ РАСХН)» г.Москвыпод № 71.

13. «Штамм 1Н8 постоянной гибридомной линии клеток мыши Mus. Musculus – продуцент моноклональных антител к IgG овцы», Патент № 2377298 от 27.12.09 г., МПК C12N5/18, C12P21/08 Авторы: Юдин В.И., Козлов В.Е., Безгин В.М., Гулюкин М.И., Иванова Л.А.

Формула изобретения

Штамм 1Н8 постоянной гибридомной линии клеток мыши Mus. Musculus – продуцент моноклональных антител к IgG овцы, депонирован в «Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных (СХЖ РАСХН)» г.Москвыпод № 73.

14. «Штамм 8С12 постоянной межвидовой гибридной линии клеток мыши Mus. Musculus и овцы OvisAries – продуцент моноклональных антител к гликопротеидному антигену вируса лейкоза крупного рогатого скота» Патент № 2377297 от 27.12.09 г., МПК C12N5/16, C12N5/18, C12P21/08 Авторы: Юдин В.И., Козлов В.Е., Безгин В.М., Гулюкин М.И., Иванова Л.А.

Формула изобретения

Штамм 8С12 постоянной межвидовой гибридной линии клеток мыши Mus.musculus и овцы Ovis Aries – продуцент моноклональных антител овцы к гликопротеидному антигену вируса лейкоза крупного рогатого скота, депонирован в «Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных (СХЖ РАСХН)» г.Москвы под № 72.

15. «Культура мультипотентных мезенхимных стволовых клеток, выделенных из костного мозга крупного рогатого скота (MedullaossiumBostaurus), для ветеринарии, клеточной и тканевой инженерии» Патент № 2482183 от 20.05.13 г., МПК C12N5/0775 Авторы: Волкова И.М., Викторова Е.В., Савченкова И.П., Гулюкин М.И.

Формула изобретения

Культура мультипотентных мезенхимных стволовых клеток крупного рогатого скота, выделенных из костного мозга (medullaossiumBostaurus), депонированная в Специализированную Коллекцию постоянных соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных при ВИЭВ им. Я.Р.Коваленко (СХЖ РАСХН) под № 79 для ветеринарии, клеточной и тканевой инженерии.

16. «Культура мультипотентных мезенхимных стволовых клеток, выделенных из жировой ткани крупного рогатого скота (TextusadiposusBostaurus), для ветеринарии, клеточной и тканевой инженерии» Патент: № 2482182 от 20.05.13 г., МПК C12N5/0775 Авторы: Викторова Е.В., Волкова И.М., Савченкова И.П., Гулюкин М.И.

Формула изобретения

Культура мультипотентных мезенхимных стволовых клеток крупного рогатого скота, выделенных из жировой ткани (texstusadiposusBostaurus), депонированная в Специализированную Коллекцию постоянных соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных при ВИЭВ им. Я.Р.Коваленко (СХЖ РАСХН) под № 80 для ветеринарии, клеточной и тканевой инженерии.

17. «Постоянная линия клеток из плавников сибирского осетра (Аcipenser baeri), используемая для вирусологических исследований рыб» Патент № 2488632 от 27.07.13 г., МПК C12N5/071, C12N7/00 Авторы:Завьялова Е.А., Дрошнев А.Е., Гулюкин М.И.

Формула изобретения

Постоянная линия клеток из плавников сибирского осетра (Acipenser baeri), используемая для вирусологических исследований рыб, депонирована в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных Российской коллекции культур клеток при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии (СХЖ РАСХН) под № 76.

18. «Постоянная линия клеток omg из гонад радужной форели (Оncorhynchus mykiss) Патент № 2495120 от 10.10.13 г., МПК C12N5/00 Авторы:Завьялова Е.А., Карпова М.А., Дрошнев А.Е., Гулюкин М.И

Формула изобретения

Постоянная линия клеток OMG из гонад радужной форели (Oncorhynchus mykiss), используемая для вирусологических исследований и чувствительная к 6 вирусам разных видов рыб, разводимых в условиях аквакультуры, депонирована в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных Российской коллекции культур клеток при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии (СХЖ РАСХН) под № 75.

19. «Штамм диплоидных клеток лёгкого плода крупного рогатого скота для репродукции вирусов» Патент № 2515915 от 19.03.14 г., МПК C12N5/073, C12N7/00 Авторы: Гальнбек Т.В., Шуляк А.Ф., Кулешов К.В, Щукина И.В.

Формула изобретения

Штамм диплоидных клеток легкого плода крупного рогатого скота для репродукции вирусов, депонированный в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных РККК(П) (СХЖ РАСХН) при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии им. Я.Р.Коваленко (ВИЭВ) под № 83.

20. «Перевиваемая гибридная сублиния клеток а4с2/9к sus scrofa, используемая для вирусологических исследований вируса африканской чумы свиней» Патент № 2545720 от 26.02.15 г., МПК C12N5/073 C12N7/00 Авторы: Прудникова Е.Ю., Балышева В.И., Гальнбек Т.В., Балышев В.М.

Формула изобретения

Перевиваемая гибридная сублиния клеток A4C2/9к SUS SCROFA, используемая для вирусологических исследований вируса африканской чумы свиней, депонирована в Специализированной коллекции клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии под № 87.

.